种鸽的配对问题是鸽友们既感兴趣，又很伤脑筋的事。“伤脑筋”就在于花大价钱引进的冠军鸽，不仅没有育出冠军鸽，而且还在短途训放中大量飞失，“龙”不但没有生出“龙”，反而生出了“虫”；另外，好不容易才得到了一羽大名鸽，但它的子代与其父母辈相比，在赛绩、气质、骨架、羽翼等方面均有明显差距，至于它的孙代鸽那更是“老太太过年，一年不如一年”。纵观鸽界，此类问题之多真是不胜枚举。难道说“龙生龙，凤生凤，老鼠的儿子会打洞”这一放之四海而皆准的真理偏偏到了我们鸽界就不灵光了吗？信鸽的育种、竞翔及其优性遗传究竟有无规律可循？对于上述问题笔者认为，如果从科学的角度来剖析，答案是肯定的。我们不妨设想一下，喝茶都有茶道，那么我们的爱鸽要想在强手如林、竞争激烈的比赛中脱颖而出，为主人摘金夺银，岂能没有制胜秘诀——鸽道呢？问题的关键是要重视信鸽配对的正确性和基因的相互作用性才能培育出理想的赛鸽，方可立于不败之地。

1 减数分裂及显性原理

在探讨基因的相互作用机制之前，首先让我们对生物体细胞的基本结构、减数分裂及基因的显性原理有个基本的了解。关于细胞有一形象的比喻，即细胞的外形很像一颗苹果，果皮好比细胞的外膜，果肉就好比细胞质（在细胞质中含有线粒体、核糖体等一些细微结构），那么苹果的核就是细胞核，而果核中那些质地较硬、棕色的籽就好比染色体。染色体是细胞内主要的遗传物质，而细胞内的新陈代谢则由染色体来控制。染色体的成分以核蛋白为主，所含的核酸主要是脱氧核糖核酸，也就是我们常说的DNA。染色体内的基本结构是染色丝，染色丝贯穿整个染色体，且两根相互缠绕平行，即染色体呈双螺旋结构。染色丝上还有许多容易着色的颗粒——染色粒，染色体的一端有个不着色的小颗粒称为着丝点。在这里需要说明的是每个染色体是由两根染色单体所组成的，即二合体。这点对于分析减数分裂很重要。

众所周知，一个生命的诞生是由一个受精卵发育而来的，那么精子与卵子（配子）又由何而来呢？在自然界中，生物体内的细胞是通过有丝分裂来增加其细胞数量的（发育过程中），即细胞来自细胞。而后代的繁殖则必须依靠减数分裂形成的配子（精子和卵子）通过受精作用来完成。由于生物种类不同，染色体的数量也不尽相同。例如人类有2 3对染色体，其中常染色体2 2对，性染色体1对，这些染色单体（又称同源染色体）一条来自父方，另一条来自母方。细胞减数分裂之前，同源染色体要缠绕在一起进行配对（即联会），然后相互交换某些染色体片段（即基因的交换），之后分裂成两个子细胞，每个子细胞内只含有一半染色体。

例如果蝇有4对染色体一8条染色单体，那么每个子细胞内含有4条染色体。此时第一次减数分裂完成，由于子细胞内的染色体是二合体（即每个染色体有2根染色单体，即是二合体），所以还必须进行第二次减数分裂（第二次减数分裂类似于有丝分裂），经过第二次减数分裂后，每个染色体的两条染色单体彼此分离，形成了两个子细胞，每个子细胞内只含有一条染色单体（又称单倍体）。此时才真正形成了配子（精子、卵子）。简言之，生物体的个体发育也就是二倍体和单倍体之间的循环。

关于显性原理可以引用门德尔著名的豌豆实验来说明。在豌豆中不仅有许多品种，而且各品种之间还有众多不同的性状。如某一品种的豌豆是圆形的，另一品种是皱皮的；有些又是高茎的，另一些则又是低茎的。圆形和皱皮构成一对性状，高茎和矮茎构成另一对性状。门德尔在杂交实验中发现，经过杂交子一代的每个性状总是和某个亲本相似，如高茎×矮茎→高茎，圆种子×皱皮种子→圆种子。门德尔把在子一代中表现出来的性状称为显性，末表现出来的性状称为隐性，即高茎对矮茎是显性，矮茎对高茎是隐性。可用基因来表示这些性状，即高茎显性用AA表示，矮茎隐性用aa表示。如果用高茎×高茎，那么子一代都是高茎，用矮茎×矮茎子一代都是矮茎，也就是说高茎豌豆和矮茎豌豆都是能真实遗传的纯合子。至于圆形种子和皱皮种子的遗传情况也是同样的。以下是豌豆的杂交试验，杂交图如下：

从上图可以看出，由于纯合子（亲代）成对的基因是一致的，如A A、a a，所以纯合子只能产生一种配子，即A或a。但是在杂合子中由于成对的基因是不一致的，如Aa，所以会产生两种配子，即A和a。这说明显性的性状只有1/3是真实遗传的，其余的是不能真实遗传的。众所周知，显性基因对生物的生存是有利的。自然界的生物在进化过程中由于长期自然选择的作用，所保留下来的基因一般都具有一定的适应性。如果是显性基因，那么其生存的机会要比隐性基因大得多。若用优胜劣汰的自然法则分析信鸽遗传问题，优秀的赛鸽肯定得到了其父母亲优质的显性遗传基因。但是随着现代科学技术的不断发展，诸多现象早已证实显性遗传并不诸多现象早已证实显性遗传并不是绝对的。在某些情况下，在生物杂交子一代中，之所以看不到完全的显性，也看不到完全的隐性，是因为某些基因在相互发生作用。因此，即使是显性基因，如果条件发生改变也可能成为隐性，但这并不否认显性遗传的广泛存在。

2 基因的相互作用

本文曾谈及染色体由两条染色单体平行呈双螺旋结构。在两条染色单体上有许多基因，这些基因按一定的位置和顺序呈直线排列，其功能相似、位置相同的基因称为等位基因，如Aa、AA等都是等位基因。而信鸽的鸡黄眼基因和桃花眼基因就是等位基因，它们一般不能同时存在于同一个配子里。但是黄眼基因和雨点基因可以同时存在于同一个配子里，因为它们不是等位基因。

下面通过实例来探讨基因的相互作用。家鸡的鸡冠有以下几种类型：豆形冠、玫瑰冠、胡桃冠、单片冠。现用纯合子的玫瑰冠和纯合子的豆形冠杂交，它们都是纯合子，也都能真实遗传。经过杂交后子一代既不是豆形冠，也不是玫瑰冠，而是胡桃冠；子一代自交，在子二代中出现了9 / 1 6胡桃冠，3/16豆形冠，3/16玫瑰冠，1/16单片冠，作图如下：

子一代产生胡桃冠的原因是两对显性基因的相互作用，那么产生单片冠的原因是两对隐性基因相互作用所致。通过以上的事例可以清楚地看到基因的相互作用机制。这种现象在自然界的生物遗传中是很普遍的，所以有过多年养鸽经验的朋友对于配对难的问题可能会有亲身体会吧！为了提高配对的成功率，首先我们应在种鸽的选择上严把质量关，本着宁缺毋滥、疑者不用，用者不疑的原则，所选择的种鸽必须来自有优势竞翔史的家族内的优秀个体。这类品系的特点是：血统纯正，外观特征明显，遗传稳定，群体赛绩优异，入赏率高。有了高质量的种鸽，才能为日后配对的成功打下了坚实的基础。

当然，在选择种鸽时对地域的适应性及种鸽的优势互补性等也应给予充分重视。在此良好的基础上实行“走出去，拉回来”的配对方法，即选用外优血与本品系种鸽杂交，通过子一代放飞验证，将取得优异赛绩的佼佼者，再回配本品系中的优秀个体。此配对方法的基本原理是，若外优血和本品系鸽杂交成功，则说明外优血与本品系鸽是合配的，所以会出现杂交优势，此时再重新配入本品系，那么今后成功的概率将会高得多。因此，如何正确地选择外优血种鸽是非常重要的。

能寻找到一羽优良种鸽会颇费周折，而在现实的配对组合中，一次配对就“一鸣惊人”的情况也是不常见的，那种无论配什么都能超级发挥的“盖世精英”毕竟是少之又少。尽管如此，我们还是得耐下心来，反复斟酌来做下一个组合，因为我们所启用的种鸽都是名副其实、不容质疑的真品。如果上次组合是“山穷水尽疑无路”，那么这次配对就是“柳暗花明又一村”。