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威县路政鸽舍 
地 区：河 北 文章总数：430篇 推荐篇数： 1篇 留言数量：58条 访问次数： 鸽舍积分： 109   建立时间：2011-4-13  |
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作者：威县路政鸽舍
来源：转载
阅读：次
分类：收藏文章
发布时间：2013-10-20 20:01:30
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时至今日全世界的蜜蜂已是一种家养动物了。野生蜂群是稀有的和暂时的现象，至少在温带是如此。然而，蜜蜂远比人类古老，并且现存的类型在发展上并未受到人类的干预。这是蜜蜂和其他家畜之间的基本差别；所有其他家畜由于人类的育种干预，都产生了明显的改变．
今天凡是气候环境可以使蜜蜂生存的地方，都可以找到蜜蜂。其适应性是十分惊人的；它们的栖息地从赤道扩展到北极圈。虽然这样，必须注意到原产地的蜜蜂和白种人拓后后才来的新地区的蜜蜂之间的差异。大约在100—400年以前，蜜蜂最初来到这些新地区(美洲、大洋洲和西伯利亚)。这些新地区的蜜蜂和原来输入园的蜜蜂在外表上并没有很大差异(A1patov，1929)。然而，在变异上它们之间却有重要的区别，新地区蜜蜂在变异上仅代表原产地蜜蜂自然变异的一部分。这是因为今日新大陆所有干百万蜂群都是当日渡海的少数蜂王遗传下来的。 ‘
在原产地，即在欧洲、非洲和近东，蜜蜂长期处在自然选择的影响之下。早期人类对它们的定居处所的影响是很小的，或许仅具有地方性的意义，例如在某些岛屿和半干旱地区(草原)安置一些蜂群那样。在不同地区，在气候、植物群和敌害等自然选择的影响之下，适应型的发展也象其他野生动植物在同样情况下所发生的一样。这些类型通称为自然品种或地理品种(地理宗)或亚种。所以，“品种或宗(Race)”一词在蜜蜂育种上的含义并不同于其他动物。品种在狗、牛或鸡育种上的含义是长期地有计划育种的产物。蜜蜂的地理品种是在它们原产地自然选择的结果：它们适应原产地的环境，但并不总是符合养蜂者经济上的要求。因此，它们并非是育种的结果，而仅是育种上的原始材料。
我们必须充分注意到蜜蜂的各个地理品种是有显著区别的单位，代表着十分不同的遗传型，适应于不同的环境。甚至在一个地理品种内，尚存在于特殊环境条件的不同生态类型(Louveaux，1969)。因此，无论采用何种育种方案，这种遗传上的变异必须加以考虑，以保证取得最佳的效果。为了保存这些已经适应特殊环境条件的“基因库”，许多国家采取种种措施保持本地蜜蜂种的纯洁性(Avetisyan，1973)。所以，关于蜜蜂地理品种和生态型的特性的进一步认识是十分重要的。
西方蜜蝉的起源
西方蜜蜂的起源曾有道不少的讨论。我们可以接受一种既成伪事实，即蜜蜂属中的其他三个种生活于东南亚。其中两种，即小蜜蜂(义．／Jore。)和大蜜蜂(排蜂、岩蜂) (d．40门。f。)，在某些方面表现原始的特点，如它们生活在暴露的单一巢脾上，并且工蜂间信息传递不如西方蜜蜂完善(Lindauer，1957)，此外染色体的数目仅为西方蜜蜂的半数等(Deodikar等，1959)。第三种，东方蜜蜂(夕．cer。f2。)更近似西方蜜蜂。它们体形十分相象；它们在洞穴中建造几个巢脾的蜂巢；信息传递基本上和西方蜜蜂相一致(Lindauer，1957)。这种生活方式使它们有可能在较冷的气候环境中生存；它们由热带横越中国分布到远及西伯利亚。和以前的论断相反，东方蜜蜂与西方蜜蜂之间的杂交似乎是不可能的(Ma M1and Ruttncf，1969)。虽然它们之间有密切的关系，但确实是各自独立的物种。象它们的西方姐妹一样，东方蜜蜂也发展了许多具有明显差别的品种。北部(阿宙汗、喜马拉雅山、中国)的品种体形比南部(斯里兰卡、印度尼西亚)的大。东方蜜蜂的照片见第三章图6。
Deodikar设想西方蜜蜂是由比较原始的喜马拉雅山脉地区的东方蜜蜂发展而来的。因为在东地中海和高加索之间的地区，西方蜜蜂形体的变异是非常大的，可以探寻出发源地的中心在近东的某些地区。
东方蜜蜂所发展的群势不如西方蜜蜂的强大，所以，无论什么地方新法饲养所采用的箱体都较小(Kapil，1971)。由于产蜜量较低，在温和地带的国家，这种蜜蜂多数被进口的西方蜜蜂的品系所代替(如阿富汗、日本，在一定程度上中国也如此)。这二种蜜蜂共受同一种性引诱物质的影响，但杂交不能得出后代，在同一地区它们很难养在一起。
经几年的观察，甚至在爽飞室内，似乎表明东方蜜蜂从来不感染抱子虫病。蜜蜂品种的显著特征
在讨论蜜蜂的主要品种和它们的特征之前，应提到几个今日用于区别蜜蜂品种的特征，t4uttner(1973)在这方面作了较详细的论述。这里提到的几个特征在环境影响下仅起到微小的变化，所以在不同环境下，这些特征完全可以得到保留。
蜜蜂的品种能用生物统计的方法明确区分。在早些年里几乎专用颜色作为蜂种的辨别特征。在美洲没有明显不同的品种存在，时至今日，仍然如此。然而由于存在着许多不同程度“黑色”和“黄色”的品种，这种特征是不充分的。有经验的蜜蜂育种家通过它仍的全部外表和行为是可能区别不同的品种的(Br．Adam，U66)，但要做明确的鉴定，更精确的测量是需要的。多年来，曾经应用过许多种形态特征。
大小 品种间大小的差别可以用肉眼察觉。测量蜂体某些个别部分(胸部和腹节的宽度，吻、足、翅的长度)，在大小上较小的差异也能客观地加以确定。在欧洲，北部的黑色蜜蜂比南部品种(卡尼鄂拉①、意大利和塞浦路斯)大。非洲品种似乎都比较小些。体形大小同样影响到自然巢房的大小(A1ber，1956)；牧小的品种筑造较小的巢房。
好像是一个普遍的规律，至少在欧洲是如此，体形较小的蜜蜂如按体形的比例，则具有相对较长的足、翅和吻(图1)(AIpatoY，1948)。 ‘
颜色 第一腹节背板的颜色有浅黄到纯黑的不同(图2)；胸背的小盾片有的是黄色的。可以给各品种蜜蜂制定一个典型平均的体色样板。但是应该着重指出在原产地同一品种颜色上的变异远远超出绝大多数养蜂者所预料。作为区别蜂种特征的颜色，对它的价值不可估计过高。并非所有带有黄色或棕色标记的蜜蜂都是杂种。由于这些不太可靠的标记是最容易观察到的，所以过去在实用上几乎经常以颜色作为判别不同蜂种的基础。另一方面，同样道理，根据蜂种的颜色，在选择上能快速地取得结果(例如意大利蜂在美国)。
吻的长度 蜜蜂品种中吻长度的两个极端，埃及蜂和高加索蜂，其吻长的相差达1．7毫米(固3)．3这大约占全长的25％。吻长是所讨论的特征中唯一对产蜜量有直接影响的一种。吻长的品种(高加索、卡尼鄂拉和意大利)能采集到红三叶草的花蜜，而吻短的品种则不可能。以吻长为依据的选择是完全可自e的(Goetze，1956； He9riksen和Hammer，1957)。
覆毛 某些品种具有宽而厚的绒毛带 (“灰色”卡尼鄂拉和高加索蜂)，其他品种仅有窄而疏的绒毛带(欧洲黑蜂)，甚或接近于全无(突尼斯蜂)。欧洲黑蜂的腹部覆毛长(0．5毫米)，其他大多数品种覆毛短(约0．3毫米)(图4)。
雄蜂绒毛的颜色有很大的差别：高加索蜂是黑色，欧洲北部黑蜂深棕色至黑色，鄂拉蜂灰色至棕灰色，意大利蜂黄色(Goetze，1940)。
翅脉 在蜜蜂分类上，a脉(血管)起着重要的作用。某些翅室的形状、它们的大／J和比例以及它们的角度等表BJ许多特征上的差异。所谓肘朋指数(Goetze，1930)是最色常使用的。这是b段和a段之间的比例(图5)。
除上述特征之外，还有经常用于区分品种的其他特征。这些包括翅钩的数目、财基节的宽度、蜡腺的形状和大小，以及雄性生殖器官(阳具瓣)的几丁质片的形状。
世界蜜蜂的品种
1．欧洲蜜蜂2．中东蜜蜂3．非洲蜜蜂
在这三大类群之间，可确定它们间的某些亲缘关系c例如欧洲黑蜂和北非突尼斯6之间，或高加索蜂、安纳托j亚蜂和卡尼鄂拉蜂之间的：系。
因6表明最重要的蜜蜂2种在地理上的分布。由于某i地区蜂种未经充分考察过，?当前还不可能有精确的判断，所以这图是不完全的。例如，波斯(伊朗)蜂和安纳托利亚就是这样，它们或许真有可能在未来蜜蜂育种上起特殊的作用。
在现代养蜂业上占有重要地位的四种蜜蜂，在本章中将详加论述。提到。它们或者尚未经过充分测验，或者不适合近代养蜂业的要求。其他种类仅能简要塞捕路斯蜜蜂似意大利蜂，但较小，并且黄色中更呈红色或胡萝卜色)曾在以往年代受过重视(A11ey，1883)。但仅县花一现，是由于其纯种或杂交种证明都不理想，更不用说这蜂种的好萤习性(Br．Adam，1966)。它的近缀种，叙利亚蜜蜂(4•m．‘)／r沁c“)也有同样情况。因为它的生产性能低劣，自1948年以来，这蜂种已系统地被美国进口的意大利蜂所取代(B1um，1951)。’
对这些或其他不著名的品种下最后结论，为时尚早。某些品种在某种杂交组合中可能是成功的。‘蜜蜂的自然变异是大的，这种变异为未来蜜蜂育种提供难以估计的基础材料(Br．Adam，1966)。 •
非洲蜜蝉 近年来在非洲类群中有一品种，由于它迅速在美洲传布，而引起公众的注意。在非洲，蜜蜂可区分为四个品种，在撤哈拉沙漠南北各有两个。 •
1．突尼斯蜜蜂(J．们．‘Mf6r阴比50)分布在马格里布地区的国家，自摩洛哥至利比亚。它是一种小型、深黑色、覆毛短而粗的品种，性情恶劣，好分蜂，但在北非经常是在极恶劣的气候条件下，产蜜量是卓越的。撤哈拉绿洲的黄色蜂被称为撒哈拉蜜蜂(Hacc01tr，1950)，似乎仅是突尼斯蜜蜂中的一亚宗。它们共同构成中非塞内加尔蜜蜂(4．m．。d。n60—22入)和西欧、北欧品种(J．m．J5‘rfce，4．m．meJJ加r。)之间的一个链节。
2．埃及蜜蜂[4．m．J。R2。rcAff(4．m．／6cfofo)两者是同物异名]具有黄色环带和白色绒毛，分布局限于阿斯旺以北的尼罗河流域。
3．海角蜜蜂(J．m．c。户eM‘沁)分布局限于南非共和国西南海岸(开普敦地区)很小的范围内。它具有特殊的生物学特点；这种蜜蜂的工蜂有一个受精囊，但从未发现贮有精于(Anderson，1961)。在无王群里，工鲜很快就开始产卵，这种未经受精的卵子有很大部分发育成雌性蜂。因而，可由这些雌性卵培育出蜂王来。根据Mackense9(1943)报道称这种现象在其他婶种里也会发生，不过其出现率是很低的。
4．塞内加尔蜜蜂(4．m．。d。”‘oM入亦称“非洲蜜蜂”)，分布在撒哈拉沙漠与喀拉哈里荒漠之间的整片大陆。根据Smith报道，在坦葛尼喀有海滨和山地二个不同类型(L计‘torea和montic01a)，或许通过更周密的观察，在整个分布区内可能发现更多的类型。但是，只要我们的知识仍停留在目前的片断状况，所有中非地区的蜜蜂只能统称为非洲蜜蜂。它是很小型的，覆毛疏，腹部色型有变化(大多数具1节或多节的黄色环带和黄色的小盾片)，并具特殊的脉序。它与海角蜜蜂(Dupraw，1965)和突尼斯蜜蜂有些共同之处，但易和其他品种的蜂分别开来。． 这种蜂的分布地区， 自苏丹至南非的一处称为Miombo的开阔林地的很大部分是世界上最适宜于养蜂的地区之一(Guy，1972)。世界市场上大部分蜂蜡来自此地区，是由野生或半野生的蜂群所产生的。当地的特殊情况是：气候炎热而长期干旱，没有冷季；花蜜和花粉源充沛；敌害众多，包括人类和鸟类。
塞内加尔蜜蜂充分适应这些条件。它们好象亚洲的其他蜂种(东方蜜蜂、小蜜蜂和大蜜蜂)一样，会整群弃巢远距离飞迁逃避干旱。由于ap使是小的分蜂群仍然具有良好的幸存机会，敌害和气候条件又造成巨大的损失，因此它们一年分蜂几次，但分出的都是小蜂群。那里大部分地区气候干燥，蜂群甚至能够在无荫蔽所在(树权上或土洞里)生存。为保卫生存抗拒敌害，这种蜂形成一种十分凶暴的性情。因此，虽广泛地遭受当地猎蜜者的破坏，这种蜜蜂仍能继续存在。
1956年有少数塞内加尔蜂王被由南非引进到巴西，用以改良原来由欧洲引进的当地蜂群(Kerr，1957)。原设想一种热带蜜蜂将比来自温带的蜜蜂能更好地适应热带的气候。事实证明这种设想是正确的；这种蜂群经过繁殖、飞迁和与当地蜂杂交，很快就占据了整个引进地圣保罗州。接着塞内加尔蜂每年以100—200公里速度扩散。1969年这种蜜蜂已扩散到阿根廷，1973年到达委内瑞拉。曾有人预言数年内这种蜂格到达并飞越巴拿马运河(K empff Mercado，1973)。在非洲原产地，这蜂种分布在冬季20cc的等温线以内(大约相当于南北回归线)，可以设想，在新大陆这也同样将成为自然的制约(K．Merca do，1973；Nunez，1973)。大多数的南方蜂种(如埃及蜂和突尼斯蜂)不形成冬团，因此不能在寒冷气候下越冬。
由于这种蜜蜂性情暴烈和使产蜜量下降，有大量的出版物讨论了它们为害公众，尤其对养蜂业所造成的连累问题(非洲蜜蜂委员会，1972；K．Mercado，1973；Nunez，19735国际养蜂联合会会议，1973)。
这样的问题就产生了：为什么少数蜂王的恶劣品性在它们后代和千百万欧洲品种蜂王或雄蜂杂交后仍保留不变。从简单的遗传理论着想就得如下的答案：假使这个新蜂种一年分出许多分群，并且每群都能找到充足的饲料，能生活在荫蔽条件恶劣的所在(或者侵占欧洲蜂群)，那就具有良好的生存机会，则这种类型的蜜蜂与欧洲类型的蜜蜂相比，其选择率很容易达到10：1或更高些。这样，欧洲类型蜜蜂就一直处于数量上极度被超过的状态中。当然，现在南美的“非洲蜜蜂”都是杂交种，当然统称它们为“巴西蜜蜂”更为适宜(K．Mercado，1973)。
在野生蜂群能够不受控制地生存于广阔的地区的情况下，要根除非洲蜜蜂的遗传基因似乎是无法进行的。一种使蜂场取得较好大蜂种的可行方法，是用纯种卡尼鄂拉蜂或意大利蜂的女儿进行更换(Martin，1973)。这些新杂交种的后代能够高产，并且凶恶性情比“巴西蜜蜂”减弱。当然，这就意味着持久地引进欧洲品种的蜂王或采用对欧洲蜂群人工授精，并对蜂群中的蜂王加以控制。
四大富有经济价值的品种
描述一个蜜蜂品种的形态比决定它们的性质和经济价值容易得多。在一个安静的实验室里，可以对采自不同地理区域的十数个样本的个体特征进行研究。但要确定一个品种的经济价值，则至少要经过多年系统地对一批相同数量的蜂群进行观察不可；纵使这样，评价仍难完全一致。这是因为在生存上和经济价值上具有意义的特性，常常表现出比在生物学上不甚重要的特征，如翅脉有更大的变异性。引起这种变异性的种种原因是不难体会到的。
让我们以分蜂性为例。在好的年份里，强的分蜂性对蜂群会有很大利益，而在坏年景时，它可能导致蜂群面临灭亡。因此，选种工作有时朝着某一方向，有时则朝着相反的方向进行，甚至在单一的品系里还保留着一定的自动变异性。养蜂者对多种特征感到兴趣，但其中仅有一部分特征是整个品种共同具有的，而这些共有的特性中还难免有少量的差异。此外，在不同的环境和不同的情况下，对同一品种蜜蜂的评价也可能有很大的不同。
就欧洲蜜蜂中三个主要品种而论，我们能克服上述困难。它们已经过那样多次数的测定和对比，因此，给予有根据而且正确的评价是可能的。
假如要讨论意大利蜂时，就必须记住所要讨论的是一般类型，其中的某些品系，例如，一个经过选择的品系，可能表现出与其他品系不同的行为。我们要尽可能客观地描述这些“典型的”特性，而不是简单地将它们归纳在“优点”或“缺点”的一般标题之下。基于固定的环境条件，按这些项目的评价只能是十分主观的。 ．
例如，越冬性能差，在较寒冷地区是严重的缺点，而这一点在气候暖和的地带就没有任何意义；性情特别驯良，有很好的理由受到普遍的赞赏，但却可能由于自卫能力薄弱，在某些地区造成群体的灭亡。每位养蜂者应从本身要求出发，区分蜜蜂的特性为有利或不利的两方面。没有一种蜜蜂能够在任何情况下，都是“绝对好的蜂种”。因此，我们不必着重于对品种间产蜜性能的一般性比较。这样的比较只有在固定的条件下，才是正确的。这些比较经常得出相反的结果，支持上述的看法(Abu—shady，1949)。经过长期用同种蜜蜂的许多品系进行测验，其结果是更有说服力的；大规模的对比测验，已导致了引用一个品种来取代另一个品种(在美国，意大利蜂取代了黑蜂；在以色列，意大利蜂取代了叙利亚蜂；在德国，卡尼鄂拉蜂取代了黑蜂)。
今天在欧洲，普遍使用确切的学名缩写代替这些蜂种的流行名称。如：人们称欧洲黑蜂为4f‘JJ2／‘r。，称意大利蜜蜂为Lf。gu2ffco，卡尼鄂拉蜜蜂为Cornic6以及称高加索蜜蜂为CeMco。
欧洲黑蜂(4pJf m6／J分6ro mcJJ3／6r。L．)
原产地 阿尔卑斯山以西和以北的整个欧洲地区以及俄罗斯中部。伊比利亚半岛的蜜蜂和它十分接近(Br．Adam，1957)。自十七世纪以来，欧洲黑蜂横渡大西洋被带到南北美洲，另一方面则横跨乌拉尔山脉被带到西伯利亚。但近几十年来，由于现代化养蜂业的发展对黑蜂不利，它们几乎在任何地方都失去地盘。纯种黑蜂在西斑牙、波兰、法国和苏联的某些地区目前尚存在有地方性意义；在瑞士、奥地利的阿尔卑斯山区、大不列颠和斯堪的纳维亚半岛，有些养蜂家选育了黑蜂的某些品系。瑞士所选育的称为黑色品系(stain Nigra)。在其他地方，它们和卡尼鄂拉蜂、意大利蜂或高加索蜂杂交，或者完全为其他品种所代替。 。
外貌 体大舌短(5．7—6．4毫米)，腹部宽，几丁质深黑色而且一致，少数在第二和第三腹节背板上有黄色小斑，但是没有黄色环带。覆毛长，绒毛带窄而疏。雄蜂胸部绒毛深棕色，有时黑色。肘脉指数小(1．3—2．1，平均1．5—1．7)。
行为 在露天下表现不安，检查时常在脾上跑动。时常，但并非总是凶暴的。春季发展略慢，可达中等群势。夏季和冬军才成强群(平直发展曲线，RMttner，1960)。分蜂性弱
[一度享有盛名的“石南蜂”(荷兰蜜蜂)，是其特殊品系；是经过长期杂交选育出有倾向于分蜂性的品系]。在严酷气候下能很好地越冬。这品种的勤奋特性屡受赞扬(Adam，1966)，但在三叶草流蜜期，黑蜂远不如长舌蜂种。易感染幼虫病和受蜡螟之害。
欧洲黑蜂是在受海洋影响的西欧温和的气候环境里发展起来的。因此，它培育蜂儿的能力不大，春季发展缓慢。随着现代化农业酌进展，特别在春季，黑蜂的产蜜量就不如其他种蜜蜂好了。因此，除少数例外情况，近代养蜂业不愿选用黑蜂。根据Adam(1957)和Lunder(1953)报道，在英国和挪威石南流蜜期它胜过任何其他蜂种。它在于脾上经常有充足的贮蜜，挨饿的危险性是非常小的。在蜜源贫乏地区，其他蜂种常耗尽所有贮蜜，唯有勤俭的黑蜂厉行节约，经常生产一些剩余蜜。
在法国，LouVeaux(1969)曾指出黑蜂至少存在着三个不同的生态型，它们的育虫节律和当地季节性的流蜜周期密切相关联。在巴黎地区，具有由果树、油莱和洋槐组成的早季流蜜期，存在着—‘种育虫期发展早、衰退早的周期性的生态型。第三种生态型存在了普罗旺斯地区，表现地中海周期性的特点：春季发展特别早，秋季出现第二次育虫高峰。把一定生态型的蜂群互换到具有不同蜜源植物的地区，它们不管环境的变化，仍然保留着原有育虫周期的遗传趋势。因此，它们变得不适应，在任何情况下，都比当地蜜蜂产蜜量在特定地区经精心选择后，黑蜂是否在将来起作用，是一个问题。黑蜂和其他品种杂后代常表现出不寻常的生活力和产卵量，但问时保留着好蜜的恶僻。
意大利蜜蜂
1853年Dzierzon丛意大利的威尼斯把第一批“黄色蜜蜂”带到德国。在他的热情报告影响下，不久后(1859)首批意大利蜂王运到了美国。这里也和其他国家一样，意大秒蜂成为企业化蜂种。Br．Adam(1966)写道“要是没有意大利蜂，近百年来养蜂业是否可能取得这样大的进展是值得怀疑的”。在意大利的波伦亚附近地区，以及美国，自从生产性育种企业建立之后，这个品种的蜂王就从这些企业发送到世界各地。
原产地 意大利，西西里岛除外。
外貌 体胆略比欧洲黑蜂小，腹部细长，舌相对地长(6．3—6．6毫米)。腹部几丁质、腹板以及前2—4节背板(前部具黄色环带)都呈鲜明色彩。在原产地，黄色区域的大小和色调深浅也有很大的变异；有的蜂群有宽而浅色的环带，有的则具有稍窄的棕色环纹(Goetze，1964；BroAdam，1966)。浅色蜂种常具有黄色的小盾片，类似塞浦路斯蜜蜂。意大利蜂的特浅色型，仅在腹部末端具有黑色小斑，即所谓的“黄金种蜜蜂”(Aurea)。意大利蜂还有淡黄色的绒毛；这在雄蜂上特别显著。
覆毛短，绒毛带宽而密。肘脉指数中等或偏高(2．0—2．7，平均2．2—2．5)。
行为 在巢脾上的安静性有所不同，多数是好的。性情一般温倾。育虫力特强；蜂群早春开始育虫，不受流蜜的影响，直至深秋，保持着大面积的育虫区(地中海型的育虫周期)。这样就出现特别强壮的婶群，特别在仲夏是如此：显示出优良的成绩。它虽具有强盛的育虫能力，而分蜂性却显得非常弱小，这样能在主要季节节省大量管理工作。以强群越冬，饲料消耗量大。在较高纬度地区，越冬有困难；由于春季开始育虫过早造成工蜂的损失，所以春季群势发展迟滞。如果夏季流蜜不佳，由于消耗量大，易出现饲料短缺。’由于吻长的关系，意大利蜂可以利用红三叶草。这种蜂的优越造脾性能常是人们历乐道的。蜜盖洁白明亮，没有其他品种能象意大利蜂生产这样美观的巢蜜。 •
意大利蜂是地中海气候的产物；那个地区具有短促、温和而潮湿的冬季，和流蜜期长而于早的夏季。近数十年来，在类似的气候条件下，它们已被证明是优越的，但对于较长的冬季和屡次反复、奶奶来迟的春季，它们是难以应付的。所有南方蜂种移到北方定居都会有困难。在欧洲这种现象能容易地看到：在阿尔卑斯山以北，饲养意大利蜂曾经历过无数次失败的尝试。百多年来，它们屡经引种，但都未能很好地立足。
另一方面，我们必须强调意大利蜂在流蜜良好时的优越生产力。除群势强大以外，这个品种特殊的机敏性大大助长了它的生产力，然而这种特性也会引起盗窃行为，那是一种早就为养蜂场所熟悉、并极端不受欢迎的习性(Abushady，1949；K1eine，1960)。倘若不同蜂种问发生盗蜂，意大利蜂时常首先开始，不管来自意大利或来自美国的意大利蜂都一样。当流蜜贫乏时，如果打开新蜂群的箱盖，很快就会出现第一批黄色的探索者。
方向的感觉只有在许多蜂群彼此紧靠在一起的蜂场里，例如在中欧常见的养蜂室那样，才起一些作用。在那种场合下意大利蜂的方向感觉已被证明是非常薄弱的，它们经常飞入到不是本群的蜂箱里。 ，
A1patov(1929)认为，美国的意大利蜂象在它们的原产地一样表现出同样的特性。黄色的增加是仅有的差别；这是偏爱纯一浅色蜜蜂的结果。类似对颜色的偏爱，美国在育种工作上，还在蜂儿发展速率、在巢脾上的安静性，以及对某些流蜜期的适应性方面作了一些选择。因此当谈到“美国蜜蜂”时指的是意大利蜂的美国品系，是完全合理的。卡尼鄂拉蜜蜂(J户ij 2neJ J3／6ro cornico P011mann)
原产地 奥地利阿尔卑斯山南部和巴尔干北部(南斯拉夫)。从广义上来说，卡尼鄂拉蝉分布了4其顿和整个多淄河流域(匈牙利、罗马尼亚和保加利亚)。这些地区的蜜蜂在形态特征上和阿尔卑斯山的卡尼鄂拉蜂没有区别，当然它们是属于同一系统的分类单位的。它们的分布区域在东部看不出显明的界线；然而，类似卡尼鄂拉蜂的苏联南部的“草原蜜蜂”(‘1．K2．ec‘r”orMm A1p6)显然是过渡到黑蜂的中间类型。
特别在最近几十年内，卡尼鄂拉蜂的分布有很大的发展。这些蜂在经济上的应用可以划分为两个阶段：1．第一次世界大战以前，它们被成千群地装在无巢框的原始木箱(卡尼鄂捡农家蜂箱)转运到各地。它们靠简单的自然分蜂增殖，然而，利用这些根据，它们有倾向于分蜂特性而选择出来的蜜蜂，其结果是十分令人失望的。这种蜂中的一部分仍存在于克伦地区和斯洛文尼亚等地，其产蜜力是十分低劣的。2。自从约1930年以来，在奥地利出现了一项预先计划好的育种工作，着眼于生产成绩和分蜂性的倾向，选育出了一些品系。这些品系就是人们所说的Cor Mic4(卡尼鄂拉蜜蜂)。
外貌 大致和意大利蜂很相似。细长而有长吻(6．4—6．8毫米)。覆毛短而密(“灰色蜂种”)。几丁质黑色占压倒优势，腹部第二和第三节背板往往有棕色斑点，有的有一条皮革色的棕色环带。雄蜂绒毛灰至灰棕色。肘脉指数很高(2。0—5．0，平均2．4—3．0)。
行为 据3r．Adanl(1966)报道，卡尼鄂拉蜂是最安静和最驯良的蜂种。人们可以把蜂箱里的一些巢脾放在蜂格外边一段长时间，而没有一只属于好品系的蜜蜂会离开那些巢脾。它们的育虫节律曲线是陡峭的。以小群越冬，饲料消耗量小。春季初次采进花粉时便开始育虫，随后发展很快。在夏季，卡尼鄂拉蜂只有当粉源充沛的时候，才能维持大片的子脾；在粉源缺乏的情况下，育虫将受到限制。秋季，蜂群群势下降很快。看来，很难使这种蜂象意大利蜂一样以强群越冬。然而，甚至在大适宜的气候条件下它们仍能够寸“分良好地越冬。伴随着群势发展快和生活力强，其分蜂倾向是很强的，但是它们这种性情是可以通过选育来加以影响的。
定向力很强，无盗窃性倾向，采用蜂胶很少。Brothef Adam(1966＞认为卡尼鄂拉蜂造脾力过弱：但我们不能同意这种说法。它能很好地利用红三叶草蜜源。卡尼鄂技蜂原产地几乎不知道它们有幼虫病。这似乎是这个品种的特性，因为那个地方的养蜂场并没有采取特殊的卫生措施。对此罕有的现象，至今尚无人加以解释。
卡尼鄂拉蜂是在气候上受强大的大陆气流影响所形成的严冬长、春季短而夏季热的欧洲部分地区的条件下发展起来的。与这些环境条件相适应，此品种的特性是具有活力，对环境条件的任何变化具有快速而有力的反应。由于春季群势发展迅速，它堪称是“优越地适宜于春季流蜜的蜂种”(Br．Adam，1966)，在流蜜特早和严冬长的中欧，它在养蜂界中是最享盛名的蜂种。和其他品种杂交产生育虫力很强和富有生活力的蜂群。继意大利蜂之后，近年来卡尼鄂拉蜂成为最广阔地分布于全世界的蜂种。
高加索蜂
原产地 高加索中部的高谷地区[格鲁吉亚(GNzinian)和明格列里雅(Mingrelian)
1蜜蜂]。
外貌 体形、大小以及绒毛和卡尼鄂拉蜂十分相似。几丁质暗黑色，通常在第一腹节上有棕色斑点。卡尼鄂拉蜂工蜂的绒毛多数呈棕灰色，高加索蜂则为铅灰色。雄蜂胸部绒毛为黑色。吻特长(达7．2毫米)。肘脉指数中等。其他方面的差异仪可通过生物学测定法来测定。•
广泛的生物学校g定工作证明，在高加索地皮存在很多的地方型(A1patov，1948)。许多的过渡类型直到外高加索低地的较黄色的外高加索蜂(义．m．rem冲e5)。高加索蜂在原产地也没有纯一的颜色，因此，所谓“纯灰色高加索蜜蜂”与其说是自然界的客观存在，不如说是育种者的理想而已。 。
行为 对高加索蜂作评价时，要比上述三种蜜蜂缺少资料。然而通过我们或其他单位或个体养蜂者所做的重复实验都得出同一的结论。大多数蜂王是由克拉斯纳雅、波利雅那育种站(靠近索兹)引种，或由苏联养蜂研究所(梁赞省)友好提供。绝大多数的实验是在苏联进行的。
高加索蜂性温顺，在巢牌上安静，这是它一船的突出特点。育虫积极，能发展起强大蜂群，但在仲夏以前群势不能达到充分的强壮。分蜂性弱。大量采集蜂胶，在秋季整个巢门除留一个小洞口以外都用蜂胶作成帘子来封闭。由于易患抱子虫病，在北部地区越冬不甚良好(Taranov个人观察)。在苏联，它们的产蜜力肯定比黑蜂强，但根据它的吻的长度，对红三叶革的采访成绩没有达到理想。蜜房封盖是乎型(色暗)。有迷巢的倾向，并富有盗窃性。在蜜蜂育种上，这个品种无疑地将起重要的作用，它所具有的某些品质是有价值的。它虽近似卡尼鄂拉蜂，但其本身具有明显不同的特性。在西欧，由于它易思泡子虫病和产蜜量比卡尼鄂拉婶低，除了作试验用外，这品种无人饲养。某些育种家应用它来作为生产杂交种的素材(Radoev，1969；Borous，1972)。
过渡地区的少数地方型 应该提到近来曾讨论过的少数蜂种。Geor9andas(1957)曾叙述在南斯拉夫南部和希腊北部的马其顿蜜螺(4．fR．cecropf。Kiesw．)．这种蜂和罗马尼亚的喀尔巴阿蜜螺，经过更严密的测验，证明属于卡尼鄂拉蜂，但它们代表南方特殊的生态型。在中欧条件下，它们和卡尼鄂拉蜂相比，没有表现更好的生产性能。
Brother Adam(1966)曾对土耳其的安纳托利亚蜜蜂试验多年。这种称呼仅仅是根据原产地而来，而非一个特殊的品种。根据Bodenheimer(1941)和Brother Adam报道，在安纳托利亚地区发现有几个不同的亚种，但尚未确立一种可以接受的分类。
蜜蜂自然变异的利用
成功的养蜂企业，除了要有良好的蜜源和有雄心壮志的养蜂者之外，首要的是优良的蜂种。蜂种方面应具备的主要品质是发展群势的活力和能力、温顺、在巢脾上安静，以及能采集大量贮备饲料的性能。根据环境可以提出另外的要求，如越冬忍受力、对特殊病虫害的抵抗力、育虫对季节变化的适应，以及定向能力等。人们不可能希望由于自然选择所形成的蜂种就能满足近代养蜂者的需要。然而对不同品种的典型特性所作的比较，可以表明某一品种比其他品种更接近理想。为了提高蜂蜜产量，有时可以很简单地用一个品种来替换其他一个品种。如上所述，这种方法已屡被采用。诚然，在引进一个品种时，应对原产地的气候条件给以慎重考虑。来自温和气候的蜜蜂难以适应剧烈变化的环境。
进一步提高蜂蜜产量，能在一个自然品种内通过选种来实现。假使育种家能够避免过分的近亲繁殖，在一定范围内，这种方法的效果已证明是满意的。近亲繁殖通常降低蜂群的繁殖力和生活力，在极端情况下，如果不经常从其他蜂群抽补子脾的话，这种蜂群就无法继续生存(Macken5en，1956)。
在其他动物育种的领域里，人工组合的品种大多数是来源于不同地理品种的杂交以至不同种问的杂交，并通过长期选择和近亲繁殖发展成为一个新的稳定组合的。在蜜蜂育种上，虽然存在着很大的可能性，但由于控制交配困难，迄今为止这种方法还不经常使用
(Br．A dam，1966)。 •
今日在植物栽培方面，杂种优势的利用有很大的发展。杂交玉米是这方面所能取得成就的最著名的例子。动物适用这种方法的只有少数，蜜蜂是其中之一，因为它具有大量的后代。杂种优势，即杂交第一代比优良亲本表现得更好，对蜜蜂来说可用两种不同的方法去取得。
1．用近交系的单杂交种或双杂交种 在玉米生产上所使用的传统方法，使用在蜜蜂育种上同样出现非常有希望的结果(Cale，1957；Cale和Gowen，1956)。在产卵力和产蜜量上，杂种超过对照品系，产蜜量增加34％。
2．两个地理品种间的杂交 利用事先没有进行近交的两个地理品种杂交，杂种优势在许多情况下也表现出来。因为品种间在大多数情况下存在着很大的遗传差异，其效果比其他任何方法都大，但不一定能重复取得相同的效果。然而，有必要指出这样的事实，即在很多的试验里，杂交种并不呈现出任何杂种优势。下表提供数位作者所取得—‘定的正面结果的概要(Ruttner，1968；Bornus，]972)．
杂交组合 产蜜量的提高
欧洲黑蜂x卡尼鄂拉
31％ 与好亲本(经过选择的卡尼鄂拉蜂)相比
55％ 与欧洲黑蜂相比
卡尼鄂拉蜂x欧洲黑蜂 33%与卡尼鄂拉蜂相比，很凶暴
意大利蜂x卡尼鄂拉蜂 70％ 与卡尼鄂拉蜂相比，凶暴
卡尼鄂拉蜂x4意大利蜂 10％ 与卡尼鄂拉蜂相比，温顺
意大利蜂x欧洲黑蜂x欧洲黑蜂 153％ 与欧洲黑蜂相比很
高加索蜂x欧洲黑蜂 15—66％ 与欧洲黑蜂相比
高加索蜂x乌克兰蜂， 65—165％ 与当地蜜蜂相比
地理品种内的配合力和其他一些特性都表现出一些差异。在杂交育种中两个品种间的所有品系并不都能产生同样有益的杂种优势。必须分别地对每一组合进行指定配合力的溅*验。杂交上存在的另一个因难是在许多情况下出现不良的特性。具有非凡生活力和抗逆力的杂交种(欧洲黑蜂×卡尼鄂拉蜂)是十分凶暴的，高加索淬×卡尼鄂拉蜂的、一些杂交种在产蜜、群势发展以及行为上都是最好的，但在寒冷的冬季很容易感染抱子虫病。尽管有如上述的情况，但是，计划妥善的杂交在未来的养蜂业中将起非凡的作用，那是无疑的。
甚至同品种(宗)的不同品系(生态型)间的杂交，其产蜜量亦比对照组的非杂交蜂要高得多。多年来我们曾多次使经过选择来自奥地利和南斯拉夫不同地区的卡尼鄂拉蜂进行杂交。其产蜜量与来自奥地利和南斯拉夫未经杂交的卡尼鄂拉蜂相比，其差异分别为67％和39％。
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