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嘉禾鸽苑 张磊 
所在地区：新 疆 文章总数：236篇 推荐篇数： 0篇 留言数量：2条 访问次数： 鸽舍积分： 94   建立时间：2009-4-29  |
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作者：嘉禾鸽苑 张
来源：转载
阅读：次
分类：收藏文章
发布时间：2013-10-26 9:03:22
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信鸽遗传育种知识
1、在鸽子的遗传中最明显的遗传形式是显隐性的遗传形成。
鸽子的显隐性遗传形成是如何地表现出来的呢？例如：一羽黄眼色的鸽子交配砂眼色鸽子（即西子眼），所育出的两羽小鸽子却是黄眼色，而砂眼色则没有得到表现；又如：一羽斑色的鸽子交配一羽灰色的鸽子，所育出的两羽小鸽子是斑色的，而灰色的却没有得到表现。在交配当中，不是公鸽贡献了40个染色体，母鸽贡献了40个染色体，精子和卵子结合后 原为正常的40对染色体吗？为什么在子一代的身上，又会有这种只表现的遗传形式呢？
根据遗传学的解释是：任何性状的遗传，归根结蒂是由基因决定的。每一对相对性状就是由于染色体相对点上的一对等位基因所控制。在杂交的后代中所表现出的性状，主要是由控制相对性状的两个等位基因所起作用之大小来决定的。作用大的则被表现出来，也就是呈显性的；作用小的就不被表现出来，也就是呈隐性的。
这种在子一代中没有得到表现的性状是否它就永远消失了呢？但实际上并不是的，在子二代或以后的后代中，这种被掩盖了的性状又会得到表现。而这种相对性状的显隐性关系，在鸽子身上并不是一成不变的，而是“因鸽而异”。如甲黄眼色鸽子配乙砂眼鸽子所育出的小鸽子一代全部都出成黄眼色，但如果换成丙砂眼色鸽子与黄眼鸽子相配，所育出子一代可能又会是成两羽小鸽子都是砂眼色或一黄色一砂色鸽子了。
这种在子一代中全部得到遗传的现象叫做“显性遗传”；而没有得到的叫做“隐性遗传”。又如果在子一代中相对性状都得到表现的呢？如黄眼色配砂眼色所育出的一代，是一羽黄眼色一羽砂眼色的后代；斑色配灰色所育出的子一代，是出现一羽斑色一羽灰色，这种遗传现象叫做不完全显性，在相对性状上一个掩盖不了一个，都得不到表现。
我们从遗传的角度观察鸽子育种当中出现的遗传类型，就可以知道遗传是以什么形式出现呢？而且该如何进行下一步的育种工作。例如：在鸽子的育种过程当中，当我们养鸽人家发现该种的后代在“能归巢”这种生理化特徵的性状呈显性遗传时，就可以大量繁殖其后代作为比赛鸽使用，这样做的结果，必定会出现归巢率高的育种效果：又如：当我们养鸽人家发现羽毛颜色这一性状呈显性遗传时，就可以把这种呈显性遗传的羽毛颜色鸽培育成一系鸽子的良种之代表色。具体的作法是不断选择放飞归来的鸽与这种羽毛性状成显性遗传的鸽子配对，这样不用几代的改良杂交筛选，其结果就能形成一系既能参加比赛又有羽毛特徵的鸽子品种来了。
又要如何才能认识没有得到表现的隐性性状的遗传效果呢？在子一代身上没有得到表现的隐性性状，随着鸽子的再相配，在基因重组的过程中，它又会得到表现的机会。如前面所介绍的没有得到表现的“砂眼色”和“灰色”羽毛色，在子一代的配对中，由于显隐性关系的变化，在子二代中又会被表现出来；又如：如果”能归巢“这种生理化的性状在子一代中没有得到表现，在子一代的配对中，由于显隐性的关系发生了变化，在子二代中返种”能归巢“的生理化性状又得到了表现。这也是在现实中为什么老鸽子在近距离上就迷失了，而其代却能从千百里外归巢的原因。
在鸽子的遗传中有一种遗传形式很容易使我们养鸽人家产生错误的判断。这种遗传形式就是性状的“环连与互换”。具体的例子就是用一羽良种的鸽子和一羽种质较差的鸽子配对时，它们所育出的子一代，外观象种质较差的其后代会飞回来，而外观象良种鸽子的却未归来。这种现象很容易让我们养鸽人家产生这样的误判：子一代会飞回来的功劳是遗传了种质较差的这羽老鸽子的。
为什么会出现这种容易让养鸽人家误判的遗传形式呢？原来在遗传的规律当中，有这么一种遗传形式；“环连与互换”。上面介绍的这种存在的事实，即是性状的“互换”的效果。在鸽子的身上，某机种性状遗传了父方的，另某几种性状是遗传了母方的，而有的相对性状，又是以父母交换了的形式来遗传的。上面所介绍的这种现实中存在的实例即是属于这种类型的遗传形式。我们认识这一遗传形式是很重要的，它可以避免我们去犯那种不该犯而去犯的错误。
那么什么是“环连”的遗传形式呢？例如一对都夹着白毛的信鸽配对，在它们的子代中，就常会育出全白或是大部份白羽毛的子鸽子来，而这种全白或大部份是白羽毛的后代鸽子往往其眼色会呈俗称“葡萄眼”。这“白”羽毛和“葡萄眼”的眼砂色总是黏在一起并且同时遗传给其后代的。又例如：某对种鸽所孵出的子代鸽子当中，出成黄眼的就能在一定的距离内归巢，而如出成砂眼的在这一距离内却很难有归巢的。眼砂色的属类与在某个距离的归巢性也是“黏”在一起遗传。这种遗传现象就是所谓的“环连遗传”或称为“连锁遗传”。
这什么在遗传中会产生“连锁”遗传的现象呢？鸽子的染色体数量是40对。而基因则以千万计，每个染色体必然集合着许多的基因，这种基因的聚合，就叫环连或连锁。这种互相连锁的遗传行为，就叫连锁遗传或环连遗传。在鸽子的遗传中，还有一种遗传形式：即灰色鸽配黑色赛鸽结果却生出斑色鸽来，白色鸽配黑色鸽却生出白花鸽...等现象。这种双亲的相对性状没有被表现出来，而所表现出来的是双亲融合后的混合性状。这种遗传类型是属于融合遗传的类型。这种融合后的类型如果具有真实的遗传性，它们的后代仍然会表现出原始种的羽色性状来。
鸽子的育种中还存在另一种遗传的形式；即同父同母的一批子代鸽子，在放飞的距离上，有的能远程归来，而有的却在很近的地方就迷失了，但大部份的鸽子则稳定在一段不等的距离上。这种遗传的形式就不象羽毛颜色或眼砂色的属性那样，不是斑色就是灰色，不是黄眼色就是砂眼色，在相对性状上非此即彼，是没有中间的类型。象这样存在一系列过渡类型的遗传形式就叫做“数量性状”的遗传。这种遗传形式，表明这类性状有数量上的差异，呈梯级形式表现。
数量性状的遗传虽然服从于遗传的基本规律，但由于涉及到的基因数目较多，而且受到环境因素的影响也较大，因此要想获得极端类型的优秀个体，一般就需要较大的后代群体。如决定数量性状的基因为N对时，则其后代的组合总数为4n，其中只有一个是最完善的个体；当我们选择的有5对基因时，最完善的基因组合出现的可能仅仅是1/45=1/1024！从这个角度上看，要想在育种中获得十分优秀的个体，没有一定的育种面是远不到目的地。这种关系是辩证的，无论是一个舍还是整个鸽会历年来放飞的结果都可以证明了这一点。
再我们要如何来认识数量性状的遗传效应呢？正因为数量性状是表现连续的变异，因此在我们选择配对用的亲本鸽子时，就应尽量选用差异大的品种，因为只有通过这种类型的杂交，也才有可能获得性状表现比较完善的个体。如双亲的基因型是:♂是A1A1A2A2a3a3,♀是a1a1a2a2A3A3，在它们的子代通过基因的分离重组，其结果就可能出现A1A1A2A2A3A3和a1a1a2a2a3a3这两种超越了双亲的类型。这也就是所谓的“杂交优秀”和“杂交劣势”。
由于数量性状受环境的影响较大，因此，在育种过程中，必须给予良好的和一致的饲养赛鸽条件跟训练方法，唯有这样才能有系统考察和比较出子代间的差异来。
4、鸽子的遗传还存在再一种遗传形式：某些性状不直接遗传给儿子、孙子，而是通过女儿遗传给它的外孙；还有的遗传是儿子带有母亲的性状。象这种的遗传形式就是“伴性遗传”。造成伴性遗传的原因是性染色体除了直接决定性别外，还带有其他的遗传信息，这位于性染色体的基因就必然伴随性染色体而行动。
5、有很多鸽所表现出来的性状，不是父母双亲的性状，而是表现出远祖身上的性状，这样的遗传形式就叫做“返祖遗传”。如一对斑色的鸽子生出的子代并不是斑色，而出成祖辈或远祖的其他羽毛颜色等等。
总之，鸽子的遗传形式是有很多种的，在此只能以日常比较常遇到的几项介绍之。我们养鸽人家必定要孵育小鸽子，因此就与遗传有密不可分的关系。所以我们学习、了解鸽子在遗传中的种种遗传形式，其目的就是根据遗传的形式可知道该次遗传的内容，再根据遗传规律结合放飞效果验证，即可知道该种子达到的程度和下一步该如何进行育种的工作。只有沉入到育种与奥秘中去，养鸽人家才能进入到一个广阔的天地，享受到无穷的乐趣-----成功的是享受到胜利的喜悦，就失败也一样享受到了“参与”的乐趣，更可以转教训为经验。最后达到成功的境界。
三、鸽子的性别遗传
鸽子的染色体数在正常细胞里是40对，在生殖细胞里经减数分裂后变成了单数，只有40个。在这40个染色体中有一个是性染色体，性别分化的决定，就是由这个性染色体起作用。鸽子的性染色体，雄的属于圆形染色体，叫ZZ；雌的属于异型染色体，叫ZW。在鸽子的交配中，如果雄的Z跟雌的W相结合，得ZW，将来发育成的就是雌鸽；如果雄的Z跟雌的Z相结合，将来发育成的就是雄鸽。因此，鸽子雌雄的决定是看雌鸽排出的卵（即鸽蛋）是属于Z型或是W型？因为雄鸽所排出的精子只是一种类型的精子-Z。所以决定性区别是要看卵子跟精子结合时是雌鸽排出的Z型卵跟雄鸽排出的Z型精子相结合呢？还是雌鸽排出W型卵跟雄鸽排出的Z型的精子相结合。由此也可知道鸽子性别的决定，是在卵子跟精子相结合的那一时刻就决定了。
当精卵子结合后，染色体的数目又还原成了40对，此时的40对有雄的40个5和有雌的40个，与正常的细胞里的染色体的数目是一样的。精子和卵子的结合是“随机”的，也是人为的力量所不能控制的。一个新生命的质量如何？可说是完全取之于上一代的“素质”如何？和取决于上一代的“遗传力”如何？以及取决于父母双方的“结合效果”如何？这三个如何
也就是鸽子育种的三大要素。
性别的决定从整体上看，雌与雄的比例基本上是1：1的。但在个别特殊的个体身上也会出现孵出来的一对小鸽子，两羽都是雄性或两羽都是雌性的情形。这种现象叫做“顺雌顺雄”，也有称之为“纯雌纯雄”和正雄（雌）偏雄（雌）的。
至于为什么会出现这种“顺”掉的现象呢？其主要是雌鸽所排出的卵子只是一种型类的卵子决定的。如果亲本雌鸽排出的是两个Z型的卵子，将来发育成的就是两羽小雄鸽子；如果亲本雌鸽所排出的是两个W型的卵子，将来发育成的就是两羽小雌鸽了。
这种性别遗传上特殊的遗传形式，常常会让我们养鸽人家感到伤脑筋，鸽舍不是闹雄荒就是闹雌荒。因此很有必要对这个问题加予研究。同时我们是否可以运用性别遗传的规律达到调节顺雄或顺雌的出生比例呢？在出成一对顺雄时，其中的一羽雄鸽原来是该出成雌鸽的，也就是有一羽雄鸽的原来雌鸽位置上产生成雄鸽的，这羽占据了雌鸽位置的雄鸽是属于雌性的遗传位置。因此它的模样也有雌性的特徵，特别是小时候和半大时是这样的（也就是有些鸽子在未成熟时很难分辨出到底是雄鸽或是雌鸽的原因所在），如果我们用这样一羽占据了雌鸽位置的雄鸽（一般称为偏雄）来与正常位置的雌鸽相配，所出生出位置，以这种占据了雄鸽位置的雌鸽配正常位置的雄鸽，所得到的子代则会多是顺雄。这里所说的“多数”并不是全部的意思，有时也会出成一雌一雄，因为遗传是一门极为复杂的科学，在这当中最重要的是要能识别顺雌顺雄中，是那一羽占据了异性的位置。
鸽子性别遗传的“顺法”其规律是一代顺雄多，顺雄这 一代的子代顺雌又多的规律性循环，这种形式的规律性循环，正符合生态平衡基率的原理，如果不是这样的循环，鸽子孵来孵去，世界上岂不尽是雌鸽或者尽是雄鸽了吗？如果我们明白了这一道理，我们也可以来调节顺雌顺雄的比例了。
方法一：用同一代的鸽子来调节（如表一）
方法二：用下一代来调节
例1顺雄顺雌
调节配表
1.雄A和雄B2.雌A和雌B雄BX雌A此对先出的是雄此对先出的是雌
雄AX雌B例23.雄C和雄D4.雌C和雌D雄CX雌C此对先出的是雌此对先出的是雄
雄DX雌D
用出成顺雄占据了雌鸽 位置这羽雄鸽来配正常位置的雌鸽，这样所出的子代会出较多的雌鸽来达到调节多出顺雄的目的：如果要达到调节多出顺雄的目的，则选顺雌中占据雄鸽位置的这羽雌鸽来配正常位置的雄鸽。
上面所介绍的只适合一般的情况下而言，如果一羽占据了别性位置的鸽子，它对于相配的配偶成显性遗传，它本身的生活力又强，这样的情况下使用上述的调节方法就会有较多的表现机会；相反的，如果也是一羽占据了别性位置的鸽子，但由于它的生活力低，对配偶又成隐性遗传，在这种情况下的表现结果可能就会相反了。
在实际的情况中还有一种遗传性特强的鸽子，无论怎样地选配占据异性位置的鸽来配对，它的子一代及子二代都只会象它一样的顺法，并不能更替循环，
对于这类鸽子的调节的方法是：选一羽性遗传也特强的异性鸽子来配对，以使之达到调节顺雌或顺雄的目的。
另外还可以从识别鸽蛋上来达到调节顺雌或顺雄的目的。在上面已经介绍过了决定雌雄的性别是雌鸽排出的卵（即鸽蛋）是Z型还是W型。在一般的情况下，雌鸽所生下来的两个蛋中会一个会大一点，另一个会小一点；同时一个会圆一点，而另一个也显得长一点。大一点和圆一点的在多数的情况下是雄鸽蛋，而小一点和显得长一点的是雌鸽蛋；同时多数先生下来的是雄鸽蛋，后生下来的是母鸽蛋，但也有相反的先生下的是雌鸽蛋，而后生下来的是雄鸽蛋。鸽主要能掌握自己所饲养的鸽子之具体情况区别对待之。如果鸽主能掌握自己所饲养的鸽子之性遗传是顺雌，那就可以选占据了雄性位置的鸽蛋来孵化小鸽子；如果是尽出顺雄，则可专选占据了雌性位置的鸽蛋来孵化小鸽子，以达到调节顺雌或顺雄的目的。
鸽蛋的“圆一点”和“长一点”也同时表现在识别鸽子的雌雄上。另一般来说鸽子的十支主飞羽最外边的3-4支主飞羽的尖端形式，如呈尖长型的多数是雌鸽，如呈圆团型的多数是雄鸽。鸽子羽尖的形状和鸽蛋的形状相似，这可能就是属于达尔文所说的“相关变异的关系”吧！
信鸽遗传学中的知识简介
作为普通的信鸽养殖者无须深入的了解遗传学知识中的：基因、染色体、配子等。但如能对此有个基本慨念的话，那么对你在育种配对、怎样去作育出具备亲鸽特质的赛鸽是会有帮助的。假设我们有两只赛绩非常优秀的纯合子赛鸽、经杂交后的第一代(F1)就较容易表现出亲鸽的优良特质组合，可育出近似或超乎亲鸽特质的鸽子。如果意欲提纯、可将它们兄弟配姊妹(近亲配偶)、这样就会较容易出现类似亲鸽一方的小鸽。也就是说因为遗传因子在有规律地向后代传递。
信鸽拥有数十组基因、它们都代表着不同的遗传特质，在结合时、亲鸽提供的遗传因子，会因时空的搭配关系、而会有不同的随机组合出现，所以运用杂交第一代(F1)鸽参赛会有较高的获胜机率。如用杂交鸽作为品系提纯其操作会变得复杂而难以达到目的。一般来说不可取。
在纯系育种过程中、必须对显性基因和隐性基因的关系事先有个了解。孟德尔在实验豌豆有关遗传公式中表明：“对单一基因组而言、杂交后的性状均为显性、但第二代却出现了一组隐性基因组”
培育纯品系的过程需时较长，故此在选择亲鸽时必须十分谨慎，首先要考虑作为育种亲鸽的育种价值，所以在选择时应选用纯合子且具优秀赛绩、和具有亲鸽形态遗传特征的为佳。这样在提纯过程中会比较顺利。欲收到克隆效果的机会会多些。但在遗传过程中不能排除隐性基因结合后的遗传变异、所作育出的子代中会出现不似双亲而面目全非的另类，但这些另类中也会出现有超乎寻常地具有亲鸽的优良内在遗传特质的鸽子。慕利门育出的火凤凰就是一例。如果我们也去回忆下养鸽生涯中、择留下的种鸽和赛绩鸽中，也许会有意无意的发现、你们也有或曾经拥有过这样的鸽子。
就信鸽的遗传观点而言：缺少适应环境内在特质的、其作育出的下代、其竞翔成功率是不会高的，剩至在极短的翔距就被淘汰。这还是遗传中适者生存的道理。
运用染色体遗传学说浅析信鸽的遗传
《詹森育种原理》是-部对现代鸽界人士影响较深的著作。书中就信鸽遗传问题提出的一些结论性意见，引起了不少对信鸽遗传问题有所研究和思考的鸽友们的质疑。如：雌传子不传女的"血缘中断"论等。这些质疑，笔者认为也是正常的，很有必要的。任何一个科学结论，都是在不断探讨和研究中发展的，何况是信鸽的遗传问题，这不只是一个单靠经验或仁者见仁、智者见智就可以回答的简单问题。探讨和研究这一问题，必须站在科学的高度，运用现代生物遗传方面的科学原理去加以研究和探讨，才不会走向歧途。
前段日子里，笔者在工余时间认真拜读了一些生物染色体遗传学说的文章和专著，颇受启发。总想提笔写点什么？鉴于对这方面知识的浅薄，几次动笔都不敢"妄说"。思来想去，觉得还是应将心得表述一下才感欣慰。在科学的道路上应有点勇气才能往前走，何况还是一个爱鸽、育鸽、养鸽、赛鸽的人呢。对信鸽遗传问题的探讨和研究，更应尽心尽力。不敢说一定能对鸽人有所启示，那怕就算着"谬论"，也可能起到抛砖引玉的作用。下面所论，如有不妥，万请智者指正。
染色体遗传学说告诉我们：生物体是由细胞发育成的，染色体存在于细胞核中，含有生物体进一步发育所必须的所有信息。在其上依照顺序排列的一系列碱基，称为基因，对生物的遗传起着决定性的作用，被称为"遗传的基本单位"。生物体细胞核中的染色体是成对的，称为同源染色体。在一个个体细胞内的一对同源染色体对中，一条来自雄性亲代，另一条来自雌性亲代。信鸽有40对同源染色体，即80条染色体。其中，有40条来自雄性亲代，另40条来自雌性亲代。信鸽的繁殖是由雄鸽与雌鸽性细胞的形成并通过交配组合而完成的。而雄鸽与雌鸽在其性细胞形成的过程中，要经过减数分裂过程。一个成熟的性细胞核内的染色体的数量与体细胞核中的染色体数量是不同的。前者只有40条，后者则是80条。在减数分裂过程中，染色体本身并不分裂，而是成对的同源染色体彼此间分离，平均分配到2个新的性细胞中。当受精作用发生时，一个具有40条染色体的精子（性细胞）和具有相同数目染色体的卵子（性细胞）相融合，产生一个具有正常鸽子80条染色体的受精卵。为了更清楚地说明这个问题，笔者用图形方式表示：
40对同
源染色体 减数分裂 40条染 40条染
（80条染色体） 色 体 色 体
雄性体细胞 精子性细胞 精子性细胞
交配受精 交配受精
40对同
源染色体 减数分裂 40条染 40条染
（80条染色体） 色 体 色 体
雌性体细胞 卵子性细胞 卵子性细胞
40对同源染色体 40对同源染色体
（80条染色体） （80条染色体）
新的生命 新的生命
在信鸽形成性细胞的减数分裂过程中，一羽雄鸽所产生的精子（性细胞）中，所有40条染色体可能全部来自雄鸽的父亲，也可能全部来自雄鸽的母亲，这种机会是相等的。同样，雌鸽的卵子（性细胞）中的40条染色体也可能所有的都来自父亲或母亲。事实上，生物形成性细胞的减数分裂过程并不是这样简单的-种模式。在减数分裂的过程中，无论精子（性细胞）卵子（性细胞）中的染色体组合方式是随机配合的。有时还可能出现分别来自父方或母方亲代的两条染色体之间某一段染色体的彼此互换的情况。从概率论的角度去分析，一般而言，一羽信鸽的精子（性细胞）或卵子（性细胞）中染色体的组成，多半是-部份来自它的父方，-部份来自它的母方，完全地继承父方或母方遗传组成的概率是十分微小的。
鸽友们读了上面的表述，不难看出，鸽子经交配将遗传特性传递给后代，其遗传组合方式是十分复杂的，不知有多少种。所以说："一娘生九子，九子不一样"这才是千真万确的真理，揭示了遗传的复杂性。
因为信鸽的遗传组合方式是十分复杂的，我们就完全不可能去研究它吗？也不是。到目前为止，我们在探讨染色体、基因的遗传方式上，可以运用孟德尔的分离定律和自由组合定律。
下面我们运用分离定律来分析。孟德尔的分离定律说：生物在形成生殖细胞时，成对的因子彼此分离，分别进入不同的生殖细胞中。我们假定：-只雄鸽和另-只雌鸽在其性细胞经减数分裂成熟后，其40条染色体完全来自其父方或母方。用图表示即是：
Ａ雄
Ａ父 Ａ母
39条+ 39条+ 减数分裂 Ａ父 Ａ母
1条Z 1条Z 39条+1条Z 39条+1条Z
性染 性染
色体 色体
体细胞 性细胞 性细胞
B雌
B父 B母
39条+ 39条+ 减数分裂 B父 B母
1条Z 11条w 39条+1条z 39条+1条w
性染 性染
色体 色体
体细胞 性细胞 性细胞
这里需要再介绍-下的是：在雄鸽体细胞的40对同源染色体对中，有一对决定性别的性染色体，用ZZ表示。在雌鸽体细胞的40对同源染色体对中，也有一对是决定性别的性染色体，用ZW表示。因为，这是一般稍知信鸽遗传知识的鸽友都知道的问题，故笔者不再展开细说。
如果我们将A雄与B雌配对，其子代鸽的染色体组合只有4种情况：
1、A父（39条+1条Z）+B父（39条+1条Z） A父z B父z （雄）
2、A父（39条+1条Z）+B母（39条+1条w） A父z B母w（雌）
3、A母（39条+1条Z）+B父（39条+1条Z） A母z B父z （雄）
4、A母（39条+1条Z）+B母（39条+1条w） A母z B母w（雌）
从第1号子代雄的染色体组合中可以看出：这只雄的40对80条染色体有一半来自其祖父，而另－半来自其外祖父。
从第3号子代雄的染色体组合中可以看出：这只雄的40对80条染色体有一半来自其祖母含有Z性染色体的部份，而另一半来自其外祖父。
这两只雄鸽体内的染色体组合给我们的启示：用一只优秀雄鸽配另一只优秀雄鸽的直女，作出的子代雄优良率会高。
从第2号和第4号子代雌的染色体组合中可以看出：并非"雌鸽只传儿不传女，母女血缘中断"。给我们的启示："金母可能育出金母"- 这也是《詹森育种原理》一书中的名言。
谈信鸽的遗传和变异
赛鸽这个为我们所喜爱的体育项目,目前正在我国发展的欣欣向荣,如火如荼.各种比赛层出不穷,竞争也是空前激烈,在这种形势下如何才能立于不败之地,就给我们信鸽爱好者提出了一个更高的要求.养鸽致胜是个综合因素,取决于各个方面.只有不断学习充实自己,才能有所作为.笔者就赛鸽培育中常常遇到的一些问题,在此想与鸽友及同仁们切磋.意在互相学习,共同提高.一,近亲交配为什么会出现衰退现象?让我们先从生物的遗传规律谈起吧,根据孟德尔的分离规律,动物体到发育成熟时期,生殖腺里的精母细胞或卵母细胞经过减数分裂产生出配子,即精子或卵子(减数分裂即染色体数目减半的细胞分裂).这时精子或卵子内的染色体数目只有减数分裂之前的一半.比如人类有46条(23对)染色体,但精子或卵子里只含有23条,通过受精过程,又恢复到46条的正常数目(即合子又称受精卵).这就是说一个受精卵内的染色体,一半来自父亲而另一半来自母亲.在染色体上有许多等位基因,它们在染色体上是成双存在的,随94蛊……一___-.._______一文/赵长征着同源染色体的分离,染色体上的等位基因也同时分离(等位基因即相对的基因).由于杂型合子的成对基因的成员不一致,例如:,等.非杂种成对基因的成员是一样的,即纯合子,例如:,等,以一对基因为例来说明分离规律的实质.因为杂型合子能够产生两种配子,即和,而纯型合子只能够产生一种配子,即.成对的遗传因子,在个体通过减数分裂产生配子时,彼此分开到配子里去,所以个体一般细胞中的基因是成双存在,在配子里的基因是成单存在的,这就是分离规律的实质.现经科学证实,有害的突变大部分呈隐眭遗传,现举一例来说明近亲交配衰退原因.以一对等位基因为例,攒魄例显性有利基因用大写字母表示,隐性有害突变基因用小写字母表示.×—通过杂交产生子一代不用说这肯定是一个杂合子.现在我们用高度近亲交配,即自交方法验证,×同属于杂合子,通过减数分裂它们各自产生出两种配子,和.按照孟德尔的第二规律:自由组合规律,在受精时配子随机结合,可以形成四种组合,,,.这其中的前三例表现型一致(由于的显性作用),只有是二个隐生有害基因的纯合,属于衰退个体,应予淘汰.近亲交配会伴随二种结果:(1)使生物种群纯型合子化,(2)同时会使隐性性状得到发育的机会.现作图供参考:配子配子2××//1.二,杂交鸽为什么会呈现活力?以上谈过的杂型合子,由于大部分有害突变呈隐性遗传,例如,且由于的显性作用,在杂合子中无法表现,但是这并不等于的遗传基础已消失,只是以隐性遗传方式存在于杂合子中表现出来,一旦采取近亲交配,有害突变基因经过纯合,就会在子代中表现出来.至于有害突变基因出现频率高低,完全取决于上代鸽子所携带有害突变基因的多少,和近亲交配的程度(即交配方式)而定,这可能就是杂交赛鸽活力较强的原因.三,信鸽的遗传和变异龙生龙,凤生凤,说的就是遗传现象.优良品种马的后代保持优良品质,一个小孩总是有些地方像其父母.但是在自然界里与遗传同时存在的,还有另一类生命现象就是变异.一母生九子,科学讲座九子各不同,讲的就是变异.变异有遗传的变异和不遗传的变异,只有遗传的变异才是生物进化的原始材料,遗传的变异主要有二个来源(1)突变,包括染色体畸变和基因变化.(2)是基因的不同组合,重新组合.根据以上遗传原理,可以结合实践加以运用.比如在引进种鸽时,首先必须选择有优势家族竞翔史的品种,并且重视其中优秀个体的选择,然后融合在自己的基础种鸽中.这些选鸽标准大家也都清楚,笔者在此就不多谈了.通过配对,放飞验证,优胜劣汰,定向培育.前面谈过基因在数量上比染色体的数量多的多.在交配过程中,同源染色体产生分离,等位基因也随之分离呈减数分裂状,形成配子.随着非同源染色体的组合,非等位基因也会实现自由组合(受精过程),并且产生相互制约,相互调节的作用.还有遗传三大规律之一的环连与互换也于减数分裂之前起作用,这些因素都是遗传的变异来源,将会在子代中呈多元化的组合出现,遗产上称之为不定变异.不定变异只有在自然选择之下,才能逐步纳入定向培育的轨道上来.比如一对优良种鸽的后代中,有的个体能在大赛中摘金夺银,勇冠三军.有的个体却姗姗来迟,名落孙山.但是好种出好苗的概率还是比较高的.有了优秀个体(成绩绝不能昙花一现,要有稳定性)定向培育即可实行.实践证明,这是一条可行之路,长期坚持定向培育,会使鸽群内优秀的遗传基因不断浓缩.因此会使优秀个体概率逐步增加.
说说近亲育种-赛鸽
有关“近亲育种”这个既是热点又是难点还是焦点的话题。一是：不正确的近亲繁殖比杂交更有害；二是：近亲繁殖的最大目标是固定好的特质与减除坏的性质，亦即好的特质留着，坏的去掉，这是我们一再强调近亲的优点；三是：近亲交配并不能创造好的特质或坏的性质，它只是将已有的好特质繁殖出来，因此你有全部好的特质，而且在繁殖聚集的特质，没有坏性质产生的状况上，某些极特殊优秀的个体会出现，那就是名鸽了。 “近亲育种”毕竟不同于培育选手鸽，它无论从哪个角度上来说都属于一项深奥、反复、漫长、庞大的系统工程。也可以这样说，培养一、二只顶级选手鸽并不是一件困难的事情，所耗费的精力、心血能够达到育出一只超级种鸽的三分之一就算了不得了。这样说并不是本人有意贬低赛绩辉煌的鸽友，如果要往白话里说的话，实际上道理很简单。寻找“黄金配”对毕竟是用一个育种家的硕果套另一个育种家的硕果（指一个品系鸽配另一个品系鸽）或者把几个育种家的成果混合在一块就成，最费事的经过至多也不过耗费几年、十几年的光景进行选配和放飞实验。从杂乱无章的程序中找到一个合适的组合，从诸多的鸽系中摸索出一组亲合性强的议程罢了。有例为证：某些人在某一次重大赛事中有过一次一鸣惊人的成绩，创造出了一回轰动国内外鸽坛的壮举（无论是在赛距方面还是飞速方面），其名声在当时的三、二年内可谓火爆。但时间一久便会渐渐地被人们淡忘，而大凡一系新的优良鸽系被某个育种者培育成功后，他的名字不仅仅只是众人的口碑，而且被历史记载，像李梅龄、汪顺兴等大师无一不是如此。因此，当一个人准备在育种方面尝试一回的话，须得慎而又慎！ “近亲育种”的聚焦点就是围绕着一个“近”字大做文章。但这个“近”字却又是说起来容易做起来难，它又分为许多种“近”法，选择怎样的“近”适合自己的“育种”方程式反而成了不同情况的不同难题，毕竟每个鸽友所拥有的鸽系不一样。而这个“近”字又绝非大家常常见到的父母配子女、祖辈配孙代及其三代内直系血统互配那么概略简洁。在哪种情况下应该采用哪种近法也不是无章可循随心所欲，其整个运作程序都是在某种“尺度”地严格控制范围内小心翼翼地、有条不紊地循序渐进。既有章法又不死板，既灵动又不错位，活泛而不乱方寸，调整细微环节而不脱离主旨，倘若任凭自己毫无根据的能动性“灵感”搞临时发挥，盲目变更上代鸽的血统比例等行为都有酿成不良结局的可能。不同的“近亲”配法，其规律也不一样，繁殖出来的后代鸽用途也会不同。曾记得在一家鸽刊上面看到过影响了我国鸽坛半个多世纪的一代宗师——汪顺兴老前辈明示过他棚中的三类鸽，即：种鸽、赛鸽、种赛两用鸽。笔者虽与大师无缘，无从知道他这三种鸽各自育出的“秘诀”，但我敢肯定绝不是用了同一种公式培育出来的。
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