雄性萤火虫朝着雌性发出的光接近，这种趋光行为是动物“保目标性”的一个例子。如果动物的身体不是朝着光源，而是朝向某种“形态刺激”，那就脱离了趋势光性的范畴，即“保目标性”由方向视觉转为了形态视觉。鸽子是已经完成了形态视觉的动物，其高度的机能甚至超过人类的能力，因此没有依赖于趋光性的必要。但鸽子的太阳定位只不过比“保目标性”略高一级，从原理上看其方法还是十分原始陈旧的。
我们再来引用几段文字：“容器中有叫做中心域的部位，它具有特殊的功能，动物身体朝向这个特殊的部位去捕捉光源”。鸽子与萤火虫的不同之处，是鸽眼的周边就相当于中心域。而鸽眼的机制更为精密，能够为周边的一点追随光源移动而移动。
“身体朝向光源的行为并非基于连锁反应机制，当接受器的某一部位受到刺激时，只是为了将这一刺激传递到中心域而做必要的反射性运转。”在这一点上鸽子与萤火虫是相同的。“因此，即使光刺激只在瞬间作用，当光消失后动物仍能准确地将身体朝向光源处。”这一点也和萤火虫相同，可以理解为鸽子用瞳孔边缘朝向光源，也可以理解为不是直接朝向光源，而是用身体朝向眼睛看不到的光源移动的中心。鸽子的思考过程我们不得而知，但结果是一样的。鸽子与萤火虫具有同样的机能，它们不是对光源本身，而是对于已消失光源的位置能够保持一定时间的记忆。
鸽子的太阳定位的方法就是这样，是对普遍存在的基本方法加以精巧的应用和扩展。如果说交合方法的领会与实施是出于本能，那么，在不觉之中掌握了定向并付之行动肯定也是出于本能。
十六、工作的半球仪与闲置的半球仪
通过前面的说明我们已经知道，鸽眼中有着与我制作的半球仪相同的东西，鸽子会使用它通过对太阳的观测来判定方位。
动物的神奇能力
动物的眼睛和耳朵构造之精密堪称大自然的杰作，其出色的机能有时会令人类吃惊。鸽眼中半球仪的原理的确不简单，但鸽子能准确地归巢与半球仪的指向精度和鸽子的操作精度并没有关系。半球仪的指向精度并不像瞄定目标而发射的远程火炮，到更像火箭那样，要在发射后对前进方向不断地加以修正。这一点在后面还会详细说明，我要提醒大家的是鸽子没有自觉意识，对它们来说没有无意识动作和有意识动作之分。我们平时看到的鸟类，总是显得那么健忘和漫不经心，它们怎么会使用半球仪呢？下面我就来进行解释。 比起鸟类等大自然质朴的宠儿，做为异端之子的人类，在精密复合仪器的制造与应用方面有着更为出色的才能。鸟类本应对人类感到惊奇才是，难以理解的是人们总是对鸟类的能力发出感叹。
能力与训练
一般来说，即使不具备任何有效手段，动物也能依靠到生的法宝“试行错误”或“目的彷徨”（在做了错、错了再做的过程中无意识地达到目的），虽说笨了点，但屡试不爽。本来，鸟类大都拥有相同的半球仪，可它们总爱一根筋地用上述笨法子来达到目的。这样对半球仪的使用就越发生疏，而越生疏就越感到麻烦，于是逐渐变成了不知归巢和迁从的蠢家伙。鸟类看起来大都是傻乎乎的，堂鸽和野鸽自不待言，就是血统优良的信鸽，其远程归巢的实力似乎并非牢靠，需要人为地反复训练之后才能上阵。养鸽家们对鸽子煞费苦心地训练与努力的结果，证明鸟类都拥有半球仪，训练的过程就是帮它们重新熟悉半球仪正统使用法的过程，也说明许多鸽子的半球仪是被白白浪费了。
应用能力更为重要野鸟当中只有候鸟和飞翔力强的留鸟还保持着使用半球仪的习惯，令它们保持这一习惯的是严酷的自然法则与集体生活本身产生的诱导力。毫无疑问，为了在生活中确立一个不变座标，太阳定位法对于麻雀、乌鸦等留鸟也是必不可少的。从这个意义上讲，半球仪的功能普遍地存在于所有鸟类当中。 半球仪的作用原理与鸟类与生俱来的眼、耳的功能不同，所以尽管鸟类一般都拥有很好的硬件，但不必须具有“会”使用的软件能力。我真想把一个巨大的半球仪模型送给鸟类，激励它们去努力地应用。
十六、鸽眼中的时钟盘
关于鸟类往返飞行中定向的秘密，我们已经根据它们眼中具备半球仪式罗盘之说做了充分的说明。
不可思议的归巢与迁移能力
鸟类中有的能从很远的地方返回巢居地，有的一到季节便从栖息地返回故里。对于这种归巢和迁移的能力，仅以方位来解释还是不够的。
虽然从方位上看两地之间是一条直线，但由于途中路线以及空中条件等，绝不可能保持一条直线飞行。这就如同渡船。即使船头对准了彼岸出发，船在到达前还是会被水流冲偏。鸟在空中飞行时也是永远躲不开斜向气流的。
其实，如果对水流加以计算，即使船头不对着要去的方向也可以准确地向目的地航行。鸽子也是同样，只要在出发前把眼中罗盘找准的方位转换成某个地面目标就行。虽然在遥远的出发地不可能看到目的地的目标，但可以于到达能看见的第一个目标之前，在它的延长线上捕捉到第二个目标，并继续找到连接同一条直线的第三、第四个目标。
由此看来，似乎鸽子只是依靠方位来完成归巢的。但鸽子被蒙上眼睛带到远处也能够归巢，这又该怎样解释呢？调查表明，鸽子归巢途中的飞行路线相当地迂回与曲折，它们绝不是以固定姿式朝着目标直线前进的。
鸽子所掌握的经度
以人类的航海方法来看，鸽子在掌握纬度的同时肯定还能掌握经度，它们是俯视着棋盘似的经纬线格飞行的。当然这跟我们在地球仪上看到的经纬度不同，并不是用线在陆地和海洋上标示出来的。我们可以这样来形容：纬度是准确地横贯南北的无形之线，鸽子能够凭着太阳准确地把握我们所说的“南北”方位，因此它们掌握了纬度。同样，说鸽子能够掌握时间和经度也是不错的，动物拥有时钟已经为越来越多的实验所证明。
对生物钟的研究
部分研究人员认为鸟类的归巢和迁移与生物钟有关，并预见到罗盘与时钟的关系。至今人们所说的生物钟，指的是当个体在狭小地域范围内被遮断一切感觉要素后，仍能经过一定的时刻便示以一定的行动。从这个意义上看，只不过是“固有时”与“地方时”。
前文谈到的日晷那样的时钟，是以南中点为正午的。它跟能与罗盘结合用来导航的时钟是完全不同的，这种似的是而非的时钟即使拥有也毫无意义。要说明鸟类体内时钟能够应用于导航，就必须赋予它能同时将两个远隔地点加以对比的“标准时”和“共有时”的性质。似乎有人做过实验，用飞机把鸟从巴黎运往纽约，但我所说的固有时地方时与共有时标准时的区别，指的是“内在闭锁系”与“外来开放系”的区别。
眼睛里的时钟盘
以外来开放系为基础，我们自然会想到太阳与眼睛的组合。做为遭遇太阳之所，没有比眼睛更合适的了，时钟也是存在于眼里才有意义。
网膜上的太阳轨迹做为方位盘总是随着太阳转动，那么做为时钟盘也必须有时针在走。这就要求在鸽子网膜的太阳轨迹上有某个东西相当于走动的时针，有独立于太阳而动并具有日周性的某个标点。反复出现在视觉中的模式，具有在记忆中定着的倾向。用不着引用巴甫洛夫的“条件反射论”，相信读者也能理解这个道理。那么运动着的模式也能定着在记忆中么？回答是肯定的。研究结果告诉我们，猫有一种视觉细胞专门用来感知特定的运动方向，人类在注视运动物体之后眼里也会留下运动的图像。
网膜上的标点
唱歌跳舞会做为时间性动的印象定在我们的记忆中，而绝不是几张定格画面似乎静止图像，运动着的视像能够与“动”一起被定着在记忆之中。然而，即使标点在网膜的太阳轨迹上移动，也如同钟表上的短针，是慢得令人感觉不出其动之动，怎么会做为运动图像留在记忆中呢？而且，假如无论是否在意识中唤起运动都以同样速度进行的话，那就终究不是心理图象，而是生理图像了。
眼睛中这样的标点“平常”即在原住地时，与鸽子取定位姿式时从瞳孔边缘射入的太阳光点完全一致。在日周过程中，虽然太阳光点并非不停地被输入眼中，但间隔时间与又一次输入的位置是相同的。穿越间隔前进的“网膜上的标点”，开始也许是在停止或消失，当又一次输入时才匆忙地往前赶。经过多次反复就变得聪明起来，既不停止也不消失。这样的话，太阳与光点就变得如影随形，光点的单独存在往往不被注意。然而，当鸽子被移到远离之地，就会感到现实的太阳光点在眼睛里移动了许多。
光点与伪光点
纬度变了轨迹半径会变，经度变了位相角也会变。但是，到昨日为止的光点还在按轨道和位相角行进，也就是说有运动习性的记忆残相还在按照自己的轨道转动，我们把它叫做伪光点。在鸽子的原住地，伪光点似乎只是被动地随付于光点的运动，其实它有着独立的移动性与准确的行进速度。前文曾经谈到， 即使在同一地域轨道也会随着季节而变形，只不过变形是极其自然之中一点点地修正。因此，伪光点的特征是，由于看似不动而被铭记为固定不变之物：光点的特征是迅速地随着地域的变化而变。即光点有着地方时的特征，伪光点有着标准时的特征。这样，鸽子就可以将地方时与标准时加以区别和比较。靠这两个时间鸽子能够知道经度的偏移，而纬度的偏移是已经知道的。到此，要把握原住地与现在地之间的方位角和距离所需材料已经完备无缺。
前面说到的标准时当然是指原住地的地方时，这个“标准时”虽 不像格林威治时间那样具有世界性，但为所有居住在同一地域内的鸟所共有。
四维空间
光点和伪光点必须与当前映入眼里的外界事物相重叠，即时空四维全都历然投射在同一个视野里。 其中的时间在远隔之地又分为两种，这两种时间各自横亘于不同的意识层上，并与现实空间相交。也就是说，在三维之上还重叠着两个一维的时间，鸽子的视觉能够同时感知五维世界。
这绝不是哗众取宠耸人听闻，人类世界的时间也能在意识中将过去、现在、原住地、现在各自的三维同时重叠在一起。这就相当于五维甚至六维世界了，所以说鸽子拥有跟我们的“心理超四维”相同的“视觉超四维”是不足为奇的。对于内在的时间的标点，要以外部生态观察来进行探索几乎是不可能的。鸽子睁眼还罢，标点要是在闭着眼的鸽子的视野之中，就更是难上加难了。我们必须深入到眼球的内部去看看。
十八、眼球的构造
首先，摘录几段对于和本章有关动物眼睛的记述。
Ａ远视与近视
鱼类、两栖类、爬虫类等，靠前后移动眼里的水晶体来调节焦点。鱼类的眼睛一般都是焦点近的近视眼，两栖类、爬虫类一般是对远点明视的远视眼。
鸟类属于远视眼，看近处时靠收缩虹彩与毛样体的肌肉。鸟类的眼睛不仅水晶体的调节力极佳还能够提高角膜屈度。猫头鹰眼睛的焦点距离是50-25厘米，鸡是13-8厘米，据说鸬鹚能看清近至3-2厘米之物。
Ｂ动眼肌
使眼球整体在眼窝中上下左右甚至朝回转方向运动的六条动眼肌，当属陆栖高等动物的最为发达，其中鸟类的眼球更是运动自如。请注意，鸽子是个例外。为了便于把握太阳，应该说鸽眼是固定自如。
Ｃ网膜的构造
所有动物的神经系都生于外胚叶，胚叶的分化有陷入与外包两种形式。章鱼的网膜是由部分皮肤陷入形成的，人与鸽子的网膜是由部分前脑膨溢形成的。因此，在神经细胞层和神经纤维层的重叠方式以及光刺激的射入方式上刚好相反。前文中已对鸽子的眼球构造做过图解，其特征是纵向扁平以及叫做栉膜的多余物的存在。人的网膜厚度是0.1-0.5毫米，黄斑部及乳头附近最厚，中心部及外周缘最薄。眼球外侧的层1 直接与“脉络膜”相接，是上黑色素着色的“色素上皮”细胞形成的。其内侧的层2排满“杆体”和“锥体”两种视觉细胞。层3到层5由通过杆体和锥体的“神经纤维”构成。层6、7是与神经纤维结合的“粒状层”，层8是与层9 的神经纤维结合的“双极细胞层”，层10是“内境界膜”。
在发生学上，网膜来自做为脑内壁膨溢物的眼杯，原本是中枢神经的一部分。其构造也与中枢神经组织相同，而与其他感觉器官有着根本的不同。
在网膜的基本构成上，所有脊椎动物都是一样的。其构成要素，就是与网膜面相平行的层的排列。
网膜内侧由单层的色素上皮细胞组成，形如六角瓷砖所铺的地面。
其外侧在与脉络膜的毛细血管之间是流膜。
内侧有许多细胞突起环绕着视细胞的外节。
视细胞依向外突出的形状分为杆体和锥体。在发达程度、数量比例和形状上有多种多样。