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赛鸽育种的一种新的科学方法 上一篇    下一篇
作者:天喜鸽舍  来源:原创   阅读:  分类:收藏文章  发布时间:2009-10-19 20:03:33  
  我们已经讨论过,影响赛鸽比赛能力的关键遗传特征许许多多属于那些受大量遗传基因决定的加性和非加性基因遗传特征。这里我们按影响赛鸽遗传特征的基因数量的多少而分类。
赛鸽的遗传特征分为两类:
非加性——此类遗传特征是受较少数量的基因决定, 称为小群体基因遗传特征。
加性——此类遗传特征是受成百上千个基因决定, 称为大群体基因遗传特征。
我们分开讨论赛鸽的这两类遗传特征。
一、非加性遗传
由于此类小群体基因遗传特征是受少数基因影响,因此近亲交配时,基因较易纯化, 但相应地通常呈隐性的劣质基因也较易纯化,从而显示其负面影响——近亲退化。当杂交繁育时,隐性劣质基因被显性基因覆盖,杂交优势十分明显,近亲退化的特征可通过杂交而复得。
属于非加性的赛鸽遗传特征为:
·赛鸽的活力
·赛鸽的体质
·赛鸽的骨格强度和大小
·赛鸽的抗病能力
·仅经几次训放即可迅速进入竞翔颠峰状态的能力等等。
除了上述这些特征以外,还可能有许多影响比赛成绩的遗传特征属于非加性遗传特征,并有待广大鸽友能在自己的育种研究中发现,因为在赛鸽遗传学领域里的研究还在其初期阶段。
“一羽优秀赛鸽的父母怎么会由两羽平平的种鸽育出呢?”这个问题的答案就在于赛鸽的非加性遗传特征。
我们假设Aa,Bb,Cc 代表三对基因,他们共同作用的结果而决定一个非加性遗传特征。大写字母A、B、C代表优质显性的基因,而a、b、c代表劣质隐性基因。再假设:如果一羽赛鸽的这6个基因中有至少5个为优质显性,则此赛鸽为一羽优秀的赛鸽。在下面极端的例子中,雄性种鸽的这三对基因中有4个优质基因:AA、BB、cc,雌性种鸽有2个优质基因,为 aa、bb、CC。
原始种鸽代:P 雄:
AA, BB, cc 交配 雌:
aa, bb, CC
子一代:F1 27个可能, 全部相同, 并均有3个优质基因: Aa, Bb, Cc Aa, Bb, Cc Aa, Bb, Cc Aa, Bb, Cc
子二代:F2
(F1 x F1) 共有27个不同的组合, 7个超过5个优质基因 一种(1/27):AA,BB,CC 二种(2/27):AA,BB,Cc 二种(2/27):AA,Bb,CC 二种(2/27):Aa,BB,CC


可见这一对种鸽的后代中,有7/27比例优秀赛鸽。但是要着重说明:为了简化起见,我们仅假设了三个基因对,而实际中组成非加性遗传特征的基因对可能会是十几或二十几对。子代中优秀赛鸽的比例要远小于7/27,这还仅仅涉及了一个非加性遗传特征。
但我们可以从这简化的例子得出重要的遗传规律结论:当影响遗传特征的群体基因数量不很多时,遗传的特征为非加性,即子代可以超过父代,并有隔代遗传的现象。因此杂交育种是这些非加性特征的改良进化的最佳途径。
当我们进行极近亲育种时,是选留身体素质强壮的后代,还是选留身体素质软弱的后代?大多数人认为“选留身体强壮的留种”,但按群体遗传的理论和我们对赛鸽体质特征的分类,这种选择是错误的。前面我们已提出“强壮的体质”这一特征是受少数基因决定的非加性遗传特征,当近亲育种时,基因较易纯化,但也极易受到其负面影响——近亲退化。如果,但正由于受少量基因影响,当杂交繁育时,杂交优势十分明显,近亲退化的特征可通过杂交而复得。
但是不要以为“杂交一定出优势”, 这里面有一个我们所谓的“合配、不合配”的问题。还拿三对共同作用的基因对为例,假设两羽种鸽已经近亲提纯,并来自不同家系,如果雄鸽为AA、BB、cc,雌鸽为AA、bb、CC。其子一代均为AA、Bb、Cc,在每个基因对上均为优质基因显性,所以表现出杂交优势。但是如果雄鸽的基因对也为AA、bb、CC,育出的所有子代均为AA、bb、CC,在此三对基因上并未显现任何杂交优势。当然一般而论,两个近亲提纯的家系“杂交出优势”的成功率较高。在赛鸽界,众所周知詹森鸽系经多年的(中度)近亲培育,许许多多的基因得到纯化,詹森鸽系与许多鸽系杂交的成功率较高。在农业经济动物的育种领域,杂交的成功率大约在10%,我们的赛鸽恐怕也应在此范围。
赛鸽界常常谈到“黄金配对”,配对的两羽种鸽并不一定来自两个近亲的家系。他们的基因组合经杂交恰恰互补了各自的劣势。鸽友往往将雄性家系的其他成员(同胞兄妹等)交配雌性家系的成员,或者用雄鸽的直子交配雌鸽的直女。其愿望是为了发现更多的 “黄金配对”,但却常常达不到我们的“奢望”。 在农业经济动物的育种领域也是如此。
属于非加性的赛鸽遗传特征可以由有计划的杂交,通过引进新的适于与我们现有种鸽家系杂交的外血,而达到优化育种的目的。相反地,属于加性的赛鸽遗传特征一般来说很难通过杂交而改良,因此,我们应将主要的育种注意力放在较难取得优化改良的遗传特征上,即加性遗传特征。
  

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