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育种原理 上一篇    下一篇
作者:山东济宁金翼  来源:转载   阅读:  分类:收藏文章  发布时间:2011-2-5 17:48:01  
  3)有一些胞质因子有自我复制的能力,它们是通过卵细胞质独立地传递给后代。
(二)细胞质遗传的主要特点:
1、在细胞质遗传中正反交的结果是不一样的,杂种只表现母本性状,呈母系遗传。而在核遗传中,正反交的结果是一样的。
2、细胞质遗传是不遵循孟德尔遗传定律的。
3、细胞质基因只存在于细胞质的某些成分中,不能在染色体上定位。
4、细胞质遗传的一个很重要的特点是呈母系遗传现象。
(三)细胞质遗传的物质基础及其作用
1、细胞质遗传的物质基础是细胞质基因
1)细胞质基因具有稳定性,连续性(即可以进行自我复制)和变异性。
2)细胞质遗传物质存在于胞质中的细胞器中,如植物中的质体、线粒体以及动物细胞中的动基粒、动体、中心球等
3)目前了解的比较多的是质粒基因和线粒体基因,它们都是由DNA组成的。
2、质体DNA
1)现已证明质体中含有DNA。
2)质体DNA有两种,一种与核内的相同,另一种在碱基含量上则和核内的DNA有明显的差异。
3)质体DNA有些是长锥状,有些是环状的。
4)质体DNA与核DNA有些差异,但它同样可以控制蛋白质的合成。
5)质体DNA可进行自我复制具有一定的独立性和稳定性。
6)质体DNA在细胞分裂过程中的分配是随机的,所以子细胞中的质体DNA的分布是不平均的,这就会使子细胞中质体基因控制的性状产生差异。
3、线粒体DNA
1)线粒体DNA也携带着遗传信息,并且能独立地进行复制、转录和转译。
2)线粒体DNA为线状的DNA和环状的DNA两种。
3)线粒体DNA与核DNA有明显的不同,主要表现在密度和G和C的含量上,大小也不相同。
(四)细胞质遗传的现象
 1高等植物叶绿体的遗传
  有几种高等植物有绿白斑植株,如紫茉莉、藏报春、加荆介等。1901年柯伦斯在紫茉莉中发现有一种花斑植株,着生绿色,白色和花斑三种枝条。在显微镜下观察,绿叶和花斑叶的绿色部分其细胞中均含正常的叶绿体,而白色或花斑叶的白色部分,细胞中缺乏正常的叶绿体,是一些败育的无色颗粒。
  他分别以这三种枝条上的花作母本,用三种枝条上的花粉分别授给上述每个作为母本的花上,杂交后代的表现:完全取决于母本,而与花粉来自哪一种枝条无关。
  接受花粉的枝条 提供花粉的枝条 杂种表现
  白 色
  白 色 绿 色 白 色
  花 斑
  白 色
  绿 色 绿 色 绿 色
  花 斑
  白 色
  花 斑 绿 色 白、绿、花斑
  花 斑
  上述杂交结果说明:决定性状表现的遗传基础就在细胞质中,通过许多科学家的不同实验,都证明了细胞质的叶绿体含DNA,是双螺旋线性或环状裸露DNA分子,能自我复制,稳定遗传。叶绿体的遗传不仅受细胞质基因的控制,还于核基因有关。
2、真菌类的线粒体遗传
  (1)、酵母菌小菌落的遗传:啤酒酵母属于子囊菌,它在有性生殖时,不同交配型相结合形成的二倍体合子。酵母有一种“小菌落”个体。这种类型经培养后只能产生小菌落。
  如果把小菌落酵母同正常个体交配,则产生正常的二倍体合子。经减数分裂产生单倍体后代也表现正常,不再分离小菌落。这表明小菌落性状的遗传与细胞质有关,而且这种交后代,4个子囊孢子有2个是a+,另两个是a-,交配型基因a+和a-仍然按预斯的孟德尔比例时行分离,而小菌落性状没有象核基因那样发生重组和分离,说明这个性状与核基因无关。
  进一步研究发现,小菌落酶母细胞内,缺少细胞色素a和b,还缺少细胞色素氧化酶,这些酶类,存在于细粒体中,表明这种小菌落的变异与线粒体的基因组变异有关。
  (2)、链孢霉缓慢生长型的遗传:链孢霉有一种缓慢生长突变型,呼吸弱,生长慢,这是由于线粒体结构和功能不正常,细胞色素氧化酶缺少,氧化作用降低,生长缓慢。
  进行有性生殖时,正反交结果不同:杂交后代不出现一定的分离,表现非孟德尔式遗传。如果突变型的单倍体核(♂)和野生型的受精丝中的单倍体核(♀)结合(杂交),得到的后代全是野生型,反之全是突变型。
(四)、质基因与核基因的互作关系
1、核质互作控制性状的实例:
(1)细胞质基因受核基因的控制
  A)、玉米埃型条斑的遗传:玉米第7染色体上有一个条纹基因ij,当起处于隐性纯合时(ijij),能引起质体突变率增加,使正常的质体突变为败育的质体,不能全部形成叶绿素,表现出白色和绿色相间的条斑性状的植株或是白化苗不能成活。
  当条斑为母本与正常株IjIj为父本杂交时,其F1(Ijij)表型由种:绿色苗、条斑苗和白化苗。表明受这对基因控制的突变体是通过母本细胞质遗传的。如果反交,F1基因型与正交F1相同,但因母本细胞核中无ijij纯合基因,不能引起变异,因此杂种只表现绿苗的一种类型,说明质体变异是受核基因控制的。
  B)、草履虫放毒型的遗传:草履虫是单细胞原生动物,已知有两个品系,一个叫做放毒型(能产生草履虫素,杀死其他品系的草履虫而对自身无害),另一个叫敏感型(不能产生毒素,而且易被草履虫素所杀)。
  放毒型草履虫为什么会产生草履虫素呢?是由于两个因素的相互作用而共同决定的:其一是在它的细胞质中,大约含有几百个卡巴粒(推测是一种含有噬菌体的溶源性细菌),这种卡巴粒含有DNA,并能自我复制和发生变异,表明在卡巴粒中含有质基因。其二是它的细胞核中含有一个显性基因K,只有当卡巴粒和显性基因K同时存在于一个草履虫内时,它才产生毒素,并是稳定放毒型。
  草履虫有一个大核,主要负责营养,多倍性的,还有两个小核,是二倍性的,主要与遗传有关。草履虫的生殖方式有2种:无性生殖和有性生殖。
  无性生殖:由一个个体通过细胞分裂,成为两个个体,基因型仍旧跟原来的个体一样。
  有性生殖也称接合生殖,两个体接合,相互交换小核,此过程中大核消失,小核经减数分裂后相互交换。另外草履虫也可以自体受精。
  当放毒型品系与敏感型品系杂交,如果接合时间长,相互交换了小核,同时也交换了细胞质,则都变成了放毒型,如果接合时间短,只交换了小核,没有交换细胞质,则交换后,放毒型仍为放毒型,敏感型也为敏感型。两种接合生殖情况,结果不同。可见,放毒性状的表现必须是:
  KK+卡巴粒→放毒型
  kk+卡巴粒
  kk无卡巴粒 敏感型
  KK卡巴粒
 (五)细胞质对核基因作用的调节
  1、细胞质对基因载体—染色体的调节
  受精的细胞质中的内含物的分布(色素、卵黄粒、线粒体等)是不均匀的,对染色体的影响也不一样。如小麦瘿蚊的个体发育中,瘿蚊卵跟果蝇相似,其卵的后端含有一种特殊的细胞质—极细胞质,在极细胞质区域的核内,保持了全部40条染色体,以后分化为生殖细胞。但位于其他细胞质区域的核丢失了32条染色体,只保留了8条,将来成为体细胞。如果用线把卵结扎,使核不向细胞质移动,那么所有的核都把32条染色体放弃到核外,最后发育成不育的瘿蚊。可见极细胞质可阻止染色体的消减,使生殖细胞的分化成为可能。
  2、细胞质对X染色体上基因的调节作用
  哺乳动物性染色体♀XX,♂XY。X染色体上含有很多与性别无关的伴性基因。按理说,这样的基因♀性有两套,♂性只有1套,♀性基因产物也应是♂性基因产物地倍,可事实上并不是这样,二者产物基本相等。
  因为♀性的两个X染色体,在间期核中表现“异固缩现象”,即属于异染色质,染色深,处于失活状态。至于哪个细胞中哪条染色体失活是随机的。
  妇产科可以根据胎儿羊水中的胎儿脱落细胞染色,判断是男孩还是女孩。
 (六)个体发育中质基因与核基因的关系
  1、细胞质基因在个体发育中的作用是必须的,不可缺少的。
  2、细胞核基因在个体发育中的起主导作用。
  3、核质互作辨证统一的关系
  生物遗传性状中,有两个主要的遗传系统—核遗传和质遗传,它们除了有相对的独立性,核基因起主导作用外,但又密切的联系,互相协调,在遗传上综合地发挥作用。
  (七)、持续饰变
  环境引起的表型改变通过母亲细胞质而连续传递几代,变异性逐渐减少,最终消失的遗传现象。
  介于母性影响和细胞质遗传之间。不能隔代遗传,无论在后代中怎样选择,最终性状消失。
  例如,用水化氯醛处理四季豆,叶子产生畸形。F1代73%,F2代67%,F3代47%,F4代52%,F5代8%,F6代4%,F7代0%
  

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