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08鸽舍 
地 区：山 东 文章总数：32篇 推荐篇数： 0篇 留言数量：1条 访问次数： 鸽舍积分： 0   建立时间：2008-3-3  |
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作者：08鸽舍
来源：转载
阅读：次
分类：收藏文章
发布时间：2009-5-16 22:43:04
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返回首页 发布者：李绍平 发布时间：2006-12-4 阅读：133次 双击自动滚屏
染色体在育种中的作用
培育优良品系是的梦想，要想成为有育种家必须对信鸽的遗传有所了解。遗传的本质是基因
，基因存在于染色体上。信鸽的染色体是40。
一对常染色体，一对性染色体。子代之所以与亲代相象，是因为子代遗传了亲代的基因。在
许多刊物上都大量讲述了性染色体X的作用。而对常染色体论述很少。有人认为X染色体包含了丰
富的遗传基因，父传子、女，母传子不传女。认为Y染色体是空的，没什么作用。根据基因理论
（已被科学证实）无论常染色体还是性染色体都有其重要作用，有存在主与次的问题。
鸽子体内的每个细胞都含有40对常染色体和一对性染色体。先来谈谈常染色体的作用。40对
常染色体，呈线状排列，每一对染色体的细胞非增殖期呈颗粒匀浆状态，由于染色体是增殖期的
表现结构，而非增殖期在细胞器染色后，发现染色体呈现无序的密度不匀的匀浆颗粒，故称染色
质。只有在细胞分裂增殖期才形成有规律的条索状，称为染色体。按照遗传学基本原理，常染色
全主营除性加外的全部性状。主要包括骨架结构、羽毛颜色与质地，肌肉状态，疾病，定向力，
抗干扰能力，活力、智力、视力、听力、相貌特征等。而性染色体只决定了性别特征，以及副性
征，即雄鸽粗壮，肌肉骨骼发达，叫声宏亮，毛色学亮。雌鸽清秀辞退小，肌肉与骨骼细小，叫
声清脆。
有人说雌不传雌，从基因理论来讲，是毫无根据的。我们知道每一只子代鸽一半染色体来源
于父亲，一半来源于母亲。如果主管相貌特征的这条染色体来源于母亲，那么无雌雄，相貌极象
母亲。羽色、定向归巢能力、眼睛等也是同理。这里还牵扯到显性与隐问题。假如主管眼睛面砂
的一对染色体，来源母校的那条处于显性状态，那么子代鸽面砂就象母亲面砂。有时出现共显性
，即父母双方的特征都表现出来了，那么子代面砂就出现二者的混合体。既不像父亲，也不象母
亲，而是介于二者之间。本人有一只上海超远程鸽子，因为淘汰的原因，只有一只雌鸽保留下来
，放500公里二次归巢后留种，所配雄均是鸽市花几元钱买来的幼鸽，所出子代雌500公里大部分
能归巢，但雄一只也回不来，买来的雄鸽连200公里也飞不回来。连续三代均是如此。去年该系
雌鸽（已是第三代）配上一羽公棚赛31名外血雄，所出子代无一丢失，而且500公里飞速平均都
在1000米/分左右。由此可见雌鸽不传雌是毫无根据的。
关于性染色体，雌鸽含XY，雄含XX，由于Y小体分子量小，体积也小，研究的比较少，故所
掌握知识有限。X染色体厂家的比较多。仅性染色体而言，主要作用是决定性别特征，无论X还是
Y。就X染色体而言能表示定向归巢性，也不能代表羽色，更不能决定眼睛特征与骨架结构。因此
说性染色体的主要作用只是决定性别而已。
有人说X染色体的走向有时与羽色和归巢有某些关联出现。例如白色羽毛与牛眼大多数总是
一同出现在一羽鸽子身上。但也有例外，这又牵扯到显隐性问题。每条染色体上有若干对等位基
因，每对等位基因位于一对同源染色体的相对位置上。比如白色羽毛（B）与红色羽毛（H）是一
对等位基因，位于一对同源染色体的相对位置上；砂眼（S）和牛眼（N）也是同理。基因B和N则
位于一条染色体上，基因HT Sbn 位于另一条同源染色体上。这样当然就不能自由组合而是互相
连锁地遗传了。有时在受精卵的配子发生过程中，白羽牛眼（BN）和红羽砂眼（HS）这两对等位
基因之间有一部分发生了交换。形成了新的连锁关系，这就是不完全连锁的实质。生物所具有的
基因数量是很多的，每对染色体上都有许多对等位基因。位于同一对染色体上的许多基因必然是
互相连锁，共同构成一个连锁群。从理论上讲，生物所具有的连锁群的数目，必然与其细胞中染
色体的对数相当。事实上鸽子的许多性状基因互相连锁，分别形成40个连锁群，这与鸽子40对染
色体相呼应。由于存在着完全连锁与不完全连锁的原因，这就给育种带来了许多困难，就使得遗
传显得更加复杂多变，几乎无规律可寻。但是只要我们了解了遗传的基本原理，去伪存真，从千
头万绪中找出规律来，有些养鸽家可以根据鸽子出成什么羽色或眼砂判断出该鸽适合放路或留种
。但这也仅是他自己的鸽子才能做到，别人的鸽子或品系却不一定相同。我们育种的目的就是要
把某心大铭鸽的优良性状固定下来，使之一代一代遗传下去，如果不通过近交是很难做到的。近
交的目的就是把变异性缩小到最低限度，解决优良性状误差的问题。如果连续杂交，五代以后所
含该大铭鸽的优良性状还不到1％，十代以后几乎为零。再加上交换与重组，所含基因值还要低
。杂交与近交是相对而言的，就好比没有白天哪来黑夜，没有好就不存在坏的问题。任何动植物
育种都是通过近交而育成纯系品种的。严格来讲，纯种必须连续近交20代才算完成，这些纯系的
后代几乎是一个模板。但鸽子不可能做到如此纯的地步，否则就无法竞翔。信鸽的纯也是相对的
纯。反过来讲，没有纯系就无杂交品系。詹森鸽之所以如此珍贵，最主要的一点就是纯系中精品
，一旦杂交就会表现出惊人的赛绩。布利库、幕利门、狄尔巴、杨阿腾等伟大的名家都以纯系而
留芳于世。公平有我国赛鸽的鼻祖李梅龄博士之所以取得了成功，并影响了近半个世纪，原因之
一就是纯系。目前有些赛鸽家采取杂交配，赛绩确实不错，但他的影响力也只能保持几年而已，
绝不可能像詹森一样流芳百世。原因就在于输出的种鸽是杂交鸽，根本无法令引种者受益或佩服
。我们日常所采用的鸽对鸽，严格讲不能称为杂交，只是乱交罢了，当然也就无优势可
言。
通过上面论述我们了解了染色体的一般情况，那么我们来谈谈怎么指导育种问题。根据染色
体的走向，再加上鸽子外部表现来分析遗传效果。我们判断一羽鸽子是否遗传了上代的优良基因
，主要看它的遗传效果，而是单纯追求羽色、眼砂等。信鸽是用于竞翔的，不是观赏鸽。首先看
它的飞翔成绩是否遗传了上代鸽的翔绩。无论它是杂交或近交。其次再看它的外部特征，骨架结
构、羽色、眼睛、神态、形状。第三是看它的生活习性与智力，只有这样我们才能说遗传好。因
为鸽子是有性繁殖，所出子代不可能完全遗传一只鸽子的特征而丝毫没有另一只鸽子的痕迹。我
们追求的是求大同存小异，子代胜父母。如果主要性状是倒退的，说明遗传不理想。这也要求我
们配偶要门当户对，也就是最好的配最好的。还要注意取长补短。我们利用遗传学理论来指导充
种，没有必要非要搞清第几呈主管定向的。这些问题留等科学家去深入研究吧。
X的走向还是有指导意义的。我们知道X染色体，雌鸽只有一条而雄鸽有两条，雌称半合子，
雄称杂合子或纯合子。一羽子代雄鸽，其中一条来源于母亲，我们称其为小X，当子代鸽出现雄
鸽此相时，往往有上好表现，原因是人世间系的那条X也来源于母系，当子代雄的两X都来源于母
系时，它集中了两只雌鸽的性状再加父系直系的性状。如果这几只鸽子都是优良种鸽，那么这羽
子代雄鸽自然非同凡响。反之则是只菜鸟。原因是连锁的关系。既然X染色体遗传上了，那么常
染色体也自然一并被遗传。这就是锥森的双头金母法原理。另外伴随着性染色体的遗传走向，还
有副性征的变化。例如人类，男人肌肉发达，有胡须，喉结突出，声音低沉洪亮。女人则皮肤细
腻，曲线优美，无胡须少体毛，声音清脆调 高。男人胆大粗鲁勇猛，女人天生胆小怕事，谨慎
，心思细致、沉稳。这对副性征都是体内性激素的作用所致。对于信鸽来说，性染色体不公决定
了性别，而且具有相应性激素水平的升高，造成副性征也不一样。子代鸽如果遗传的是父亲的大
X，那么体形偏大，性格急燥，速度快，易丢失。例如某一雄鸽它遗传了父亲的大X，即由祖父传
下来的那条大X，即由双重大X遗传，这样该鸽十足雄相，作种好坏取决于上三代父系的好坏。如
果上三代父系都大铭鸽，则价值很高。反之效果较差。一般来讲作种要次于雄鸽雌相，竞翔也是
一样。因为雄鸽多为杂交的杂合子，而雌鸽为半合子，只要雌的你系优良，母系差一些也要优于
杂合子雄鸽。追求原因杂合子不易提纯，半合子相对较纯。做种当然要好一些，如果某羽雄合继
承的是父亲的小X，而母亲X又来源于外祖父的母亲小X，该合易出成雄鸽雌相，即小头雄鸽，作
种自然较优，但也取决于上三代母系的好坏。我们所说的中是在同等水平上的比较，而不是说父
系都是铭鸽，母系均是普通鸽子，这样就无法比较孰优孰劣。这些就是偏雄优于正雌，正雄优于
偏雌的遗传学基础。至于交叉与隔代遗传及其它遗传学理论以后再分篇论述。
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