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祁连鸽舍 
所在地区：甘 肃 文章总数：23篇 推荐篇数： 2篇 留言数量：4条 访问次数： 鸽舍积分： 0   建立时间：2007-7-20  |
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作者：祁连鸽舍
来源：原创
阅读：次
分类：收藏文章
发布时间：2008-9-15 8:59:00
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作者:海鸥
GMP是英文Good Manufacturing Practice for Drugs的缩写，是药品生产质量管理规范的简称，是药品生产的优良标准，是在药品生产全过程中，用科学合理、规范化的条件和方法生产优良药品的一整套科学管理体系。它实施的目标就是对兽药生产的全过程进行质量控制，以保证生产的兽药质量是合格优良的。所以，2005年以后，GMP将成为鸽药选择的唯一标准。
随着改革开放的不断深入，市场经济的不断扩大，人民生活水平的不断提高，赛鸽行业也得到了迅猛的发展，特别是中国加入了WTO（世界贸易组织）之后，赛鸽药品如雨后春笋，层出不穷，数量和种类都已达到空前的状态，让人眼花缭乱。在如此众多的赛鸽药品中如何进行选择，已经成为我们赛鸽饲养者不得不关注的问题。
赛鸽药品作为兽药的一种，当然要符合所有兽药的有关规定，所以在选择鸽药时，首先要辨别真伪。《兽药管理条例》第47、48条对假、劣兽药作了如下规定：
有下列情形之一的为假兽药或按假兽药处理：
1． 以非兽药冒充兽药或者以他种兽药冒充次种兽药的；
2． 兽药所含成分的种类、名称与兽药国家标准不符合的；
3． 国务院兽医行政管理部门规定禁止使用的；
4． 依照本条例规定应当经审查批准而未经审查批准即生产、进口的，或者依照本条例规定应当经抽查检验、审查核对而未经抽查检验、审查核对即销售、进口的；
5． 变质的；
6． 所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。
有下列情形之一的为劣兽药：
1． 成分含量不符合兽药国家标准或者不标明有效成分的；
2． 不标明或者更改有效期或者超过有效期的；
3． 不标明或者更改产品批号的；
4． 其他不符合兽药国家标准，但不属于假兽药的。
在辨别了真假鸽药之后，其次就要考虑赛鸽药品的适用性，适用性主要表现在以下几个方面：
1．安全性：对用药赛鸽的安全性，不仅要考虑一般的毒副作用，特别还应注意用药后在赛鸽体内的残留问题，考虑对生产者和使用者的安全性，对生产环境和使用环境的安全性。一种药品即使效果非常好，但其安全性达不到要求，最终仍将被禁止或限制使用。
2．有效性：由于赛鸽疾病种类较多、发病率高、传播迅速，所以对鸽药的有效性要求特别高，一个理想的鸽药应具有高效、速效、长效、多效等特点。
3．均一性：由于鸽药剂型及给药方式的多样性，对鸽药均一性的要求甚至比人药要求高。如粉剂，往往所含的药物浓度很低，而同时有大量或多种载体，在使用前还要添加到饲料中去，所以对药物的均一性要求特别高，不仅在产品出厂时是均一的，同时经过贮存、运输、饲料添加时都要保证药物的均一性，否则会过量中毒或没有效果。
4．稳定性：不仅要求在贮存期稳定，有较长的有效期，同时也要求在使用中的稳定性。如有些药物制成溶液本身是稳定的，但加水制成饮水剂仍应不得沉淀、分层，否则即为不稳定。
5．方便性：由于鸽药的给药方式大部分以从个体给药改变为群体给药，即一群同时给药预防或促进生长，在一群鸽中，只要有一个出现病症，同群鸽即使尚未出现病症也需同时给药，这就要求方便的同时对其他无病鸽不造成影响。
6．经济性：由于养鸽者需要考虑饲养的成本，所以给鸽用药必然会增加成本，往往一个效果很好的药物得不到很好的推广应用，成本过高是一个很重要的因素。
目前，无序的市场竞争不仅为赛鸽行业，也为整个兽药行业带来了巨大阻力，改变现状，走“质效同步增长之路”是兽药行业可持续发展的必由之路。为了与国际兽药生产管理接轨，我国农业部早在1994年就发布《兽药生产质量管理规范实施细则（试行）》的通知，要求自1995年7月1日起，各地新建的兽药生产企业必须经过农业部组织的GMP验收合 格后，才能发给《兽药生产许可证》。现有的生产企业必须按GMP要求逐步进行技术改造。凡在2005年12月31日前未取得《GMP合格证》的兽药生产企业，将被吊销《兽药生产许可证》，不得再进行兽药生产。赛鸽药品被列为兽药行业，也必须遵守此项规定。
现在，市场上允许销售的鸽药不外乎有三类，一类为进口药，一类为GMP鸽药企业生产的药，另一类为还没进行GMP改造企业生产的药。如果从这三类药中进行选择，从价格方面考虑，肯定是进口药的价格最贵，因为它有关税和运输费包括在内，其次就是后两类进行比较，由于养鸽者的经济实力不一，当然可以适当选择。
如果从质量效果考虑，那么应选择GMP企业生产的药品比较合适。因为，GMP是世界制药工业界一致公认的药品（包括兽药）生产必须遵守的准则，欧美、日本、澳大利亚等国家早已作为制药行业的必须执行的法规正式实施。GMP是英文Good Manufacturing Practice for Drugs的缩写，是药品生产质量管理规范的简称，是药品生产的优良标准，是在药品生产全过程中，用科学合理、规范化的条件和方法生产优良药品的一整套科学管理体系。它实施的目标就是对兽药生产的全过程进行质量控制，以保证生产的兽药质量是合格优良的。所以，2005年以后，GMP将成为鸽药选择的唯一标准。
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